loader

Tärkein

Komplikaatioita

Berlition

Kuvaus on käynnissä 10.06.2016

  • Latinalainen nimi: Berlithion
  • ATX-koodi: A16AX01
  • Aktiivinen ainesosa: Thioctic acid
  • tuottaja: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Saksa)

rakenne

yksi ampulli voi sisältää 300 mg tai 600 mg tio- tiinihappoa. Lisäksi: propyleeniglykoli, etyleenidiamiini, injektiovesi.

yksi kapseli voi sisältää 300 mg tai 600 mg tio- tiinihappoa. Lisäksi: kiinteä rasva, keskipitkäketjuiset triglyseridit, gelatiini, sorbitoliliuos, glyseriini, amaraani, titaanidioksidi.

yksi tabletti sisältää 300 mg tio- tiinihappoa. Lisäksi, magnesiumstearaatti, laktoosimonohydraatti, kroskarmelloosinatrium, MCC, kolloidinen piidioksidi, povidoni, Opadry keltainen OY-S-22898 (kuten vaipan).

Julkaisun muoto

Berlition-lääke valmistetaan konsentroidun (konsentraatti) infuusioliuoksen muodossa 12 ml: n ampulleissa 300 mg: n ja 24 ml: n annoksilla 600 mg nro 5 tai nro 10; kapseleina 300 mg ja 600 mg nro 15 tai nro 30; tablettien muodossa 300 mg nro 30.

Farmakologinen vaikutus

Hypocholesterolemic, hepatoprotective, hypolipidemic, hypoglycemic.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Berlition sisältää vaikuttavan aineen titaattihapon (alfa-lipoiinihappo) etyleenidiamiinisuolan muodossa, joka on endogeeninen antioksidantti sitoutuu vapaita radikaaleja, joilla on alfa-ketohappojen dekarboksylaation koentsyymiprosessit.

Berlition-hoito auttaa vähentämään plasman pitoisuutta glukoosi ja maksan määrän kasvu glykogeenin, heikentää insuliiniresistenssi, stimuloi kolesterolia, säätelee lipidi- ja hiilihydraattien aineenvaihduntaa. Thioctic acid, koska sen luontainen antioksidanttiaktiivisuus suojaa ihmiskehon soluja tuhoutumistuotteiden aiheuttamilta vaurioilta.

Potilailla diabetes mellitus Thioctic acid vähentää lopullisten tuotteiden vapautumista proteiinin glykaatiota hermosoluissa, lisää mikroverenkiertoa ja parantaa verenkierron verenkiertoa, lisää fysiologista pitoisuutta antioksidantti glutationi. Koska se kykenee vähentämään plasman glukoosipitoisuutta, se vaikuttaa vaihtoehtoiseen tapaan sen aineenvaihduntaan.

Thioctic acid vähentää patologisen kumulaation polyolimetaboliitit, mikä osaltaan vähentää hermokudoksen turvotusta. Normalisoi hermopulssien ja energian aineenvaihdunnan toimintaa. Osallistuminen rasvan aineenvaihduntaan kasvattaa biosynteesiä fosfolipidit, jonka seurauksena solukalvojen vaurioitunut rakenne uudistuu. eliminoi myrkyllisiä vaikutuksia aineet alkoholi (pyruvic happo, asetaldehydiä), vähentää hapen vapaiden radikaalien molekyylien vapautumista, pienenee iskemia ja endonevraali hypoksia, lievittää oireita polyneuropatia, ilmenee muodossa paresthesias, palovammoja, puutumista ja kipua raajoissa.

Edellä olevasta lähtien tiokekaanihapolle on tunnusomaista sen hypoglykeeminen, neurotrofinen ja antioksidanttiaktiivisuus sekä parantaminen lipidi-aineenvaihdunta toiminta. Käytä aktiivisen ainesosan valmistuksessa muodossa etyleenidiamiinisuolaa mahdollistaa tiatsikaasun mahdollisten negatiivisten sivuvaikutusten vakavuuden pienentämisen.

Suun kautta annetulla tiokemihapolla imeytyy nopeasti ja täydellisesti ruoansulatuskanavasta (rinnakkain ruoan saanti vähentää hieman imeytymistä). Plasmassa TCmax vaihtelee 25-60 minuutissa (iv-käyttöönotto 10-11 minuuttia). Plasma Cmax on 25-38 ug / ml. Biologinen hyötyosuus noin 30%; Vd noin 450 ml / kg; AUC on noin 5 ug / h / ml.

Tio- tiinihappo on altis "maksansiirron" vaikutukselle maksaan. Metabolisten tuotteiden vapautuminen on mahdollista prosessien avulla konjugaatio ja sivuketjun hapetus. Munuaiset suorittavat erittymisen metaboliittien muodossa 80-90%. T1 / 2 kestää noin 25 minuuttia. Plasman kokonaispuhdistuma on 10 - 15 ml / min / kg.

Berlitionin käyttöohjeet

Berlionin käyttöaihe on hoito alkoholi ja diabeettinen polyneuropatia.

Vasta

Berlition aiheinen alle 18-vuotiaille, potilaita, joilla on henkilökohtainen yliherkkyys aktiiviseen (tioktaanihapoksi) tai jollekin apuaineita käytetään hoidossa lääkeaineiden kertoimet ja imettäville ja raskaana olevat naiset.

Berlition 300 tablettia, koska se esiintyy tässä annosmuodossa laktoosi, vasta-aiheita potilailla, joilla on perinnöllinen vaikutus intoleranssi sokereihin.

Haittavaikutuksia

Kaikille lääkkeen annostusmuodoille

  • rikkoo / muuttuu maku;
  • vähentynyt plasmaa pitoisuusglukoosi (sen assimilaation parantamisen vuoksi);
  • oireiden hypoglykemia, mukaan lukien heikentynyt visuaalinen toiminta, huimaus, liikahikoilu, päänsärkyä;
  • allergiset reaktiot, mukaan lukien ihon kautta ihottuma/kutina, Urticard-ihottuma (nokkosihottuma) anafylaktinen sokki (yksittäisissä tapauksissa).

Lisäksi valmisteen parenteraalisiin muotoihin

  • diplopiasta;
  • polttaminen ruiskutusalalla;
  • kouristukset;
  • thrombocytopathy;
  • purppura;
  • hengitysvaikeuksia ja lisääntynyt kallonsisäinen paine (havaittu nopeissa IV-injektioissa ja spontaanisti).

Lisäksi lääkkeen oraalisiin muotoihin

  • pahoinvointi/oksentelu;
  • ripuli (ripuli);
  • tunne kipua vatsaan.

Berlion, käyttöohjeet (Menetelmä ja annostus)

Berlition 300: n virallinen ohje on sama kuin Berlition 600: n käyttöohjeet tämän lääkkeen (injektio, kapselit, tabletit) annostusmuotojen osalta.

Lääkkeen Berlion, joka on tarkoitettu infuusiotuotteen valmistukseen, määrätään alun perin päivittäisenä annoksena 300-600 mg, joka annetaan laskimoon laskimoon vähintään 30 minuutin ajan 2-4 viikon ajan. Välittömästi ennen infuusiota valmistetaan lääkkeen liuos sekoittamalla 1 ampullin sisältö 300 mg: n (12 ml) tai 600 mg: n (24 ml) 250 ml: n kanssa Natriumkloridipullo (0,9%).

Valmistetun infuusioliuoksen valoherkkyyden vuoksi se on suojattava valolle altistamalla käämityksellä esimerkiksi alumiinifoliolla. Tässä muodossa liuos voi säilyttää ominaisuutensa noin 6 tuntia.

Kun infuusioita käytetään 2-4 viikon hoidon jälkeen, he siirtyvät hoitoon käyttämällä lääkkeen oraalisia lääkemuotoja. Kapselit tai tabletit Berlionion nimetty päivittäiseen ylläpitoannokseen 300-600 mg ja otettu tyhjään mahaan kokonaan noin puoli tuntia ennen ateriaa, juominen 100-200 ml vettä.

Infuusion ja suun kautta annettavan terapeuttisen kurssin kesto sekä mahdollisuus hoidon jatkamisesta määrää lääkäri erikseen.

yliannos

Keskivaikean yliannostuksen negatiiviset oireet tio- tiinihappoa ilmenee pahoinvointi kulkee oksentelu ja päänsärkyä.

Vaikeissa tapauksissa voi olla näön hämärtyminen tai psykomotorinen agitaatio, yleistynyt kouristukset, hypoglykemia (ennen koomisen muodostumista), ilmaisevat happo-emäksiset häiriöt maitohappoasidoosi, terävä lihaskudoksen nekroosi luuranko, useiden elinten vika, hemolyysi, DIC, luuytimen toiminnan sortaminen.

Kun epäilty toksisia vaikutuksia tioktaanihappoa (esimerkiksi silloin, kun useamman kuin 80 mg terapeuttista ainetta per 1 kg kehon painoa) suositella välitöntä sairaalaan ja pitää potilas välittömästi aloittaa tavanomainen toimenpiteiden vahingossa myrkytys (Ruoansulatuskanavan puhdistus, vastaanotto sorbentteja ja niin edelleen). Lisäksi on osoitettu oireenmukaista hoitoa.

hoito maitohappoasidoosi, yleistyneitä kohtauksia ja muita potentiaalisesti hengenvaarallisia potilasairauksia pitäisi esiintyä seurakunnassa tehohoidossa. erityinen vastamyrkky ei havaittu. hemoperfusion, hemodialyysiä ja muut pakotetun suodatuksen menetelmät ovat tehottomia.

vuorovaikutus

varten tio- tiinihappoa sen vuorovaikutus terapeuttisten aineiden kanssa, mukaan lukien ioniset metallikompleksit (esimerkiksi platinavalmisteella sisplatiinia). Tässä yhteydessä Berlionin ja metallirakenteiden yhdistetty käyttö voi johtaa jälkimmäisen tehokkuuden heikkenemiseen.

Etanolia sisältävien lääkkeiden samanaikainen käyttö johtaa Berlitionin terapeuttisen vaikutuksen vähenemiseen.

Tioitohappo lisää hypoglykeemistä aktiivisuutta oraaliset hypoglykeemiset lääkkeet ja insuliini, jotka saattavat vaatia niiden annostusmekanismin säätämistä.

Injektioliuos ei ole yhteensopiva infuusioseosten valmistuksen perustana käytettävien lääkkeiden kanssa, mukaan lukien Ringerin ratkaisu ja dekstroosi, samoin kuin liuokset, jotka tulevat reaktioihin disulfidisillan tai SH-ryhmän kanssa.

Tio- tiinihappo pystyy luomaan vaikeasti liukenevia komplekseja sokerimolekyylien kanssa.

Myyntiehdot

Kaikki Berrition-lääkkeen nykyiset annostusmuodot ovat reseptiä.

Varastointiolosuhteet

Berlionin ampullit on varastoitava tehtaassa pahvikoteloon pimeässä paikassa, jonka maksimilämpötila on 25 ° C. Lääkkeen kapselit ja tabletit vaativat samanlaisen säilytyslämpötilan.

Vanhentumispäivä

Injektionestettä Berlition 300 mg ja 600 mg voidaan säilyttää 3 vuoden ajan; kapselit 300 mg - 3 vuotta, kapselit 600 mg - 2,5 vuotta; tabletit 300 mg - 2 vuotta.

Erityisohjeet

Potilaat, joilla on diabetes mellitus, isäntä oraaliset hypoglykeemiset lääkkeet tai insuliini Berlitionin hoidon taustalla on seurattava jatkuvasti plasman glukoosipitoisuutta (erityisesti hoidon alussa) ja tarvittaessa säätää (vähenevää) annostusohjelmaa hypoglykeemiset lääkkeet.

Berrition injektoitavia lääkevalmisteita käytettäessä saattaa esiintyä yliherkkyysilmiöitä. Jos negatiiviset oireet ilmenevät kutina, pahanolontunne, pahoinvointi Berlionin käyttöönotto olisi lopetettava välittömästi.

Äskettäin valmistettu infuusioliuos Berlition on suojattava valolle.

Valmistettaessa Berlition-tabletteja lääkärin on otettava huomioon lääkeaineen sisältö tässä annostusmuodossa laktoosi, mikä voi olla tärkeää potilaille, joilla on intoleranssi sokereihin.

analogit

Berlionin analogeja, jotka ovat samankaltaisia ​​kuin niiden parantavia vaikutuksia, edustavat erilaisia ​​huumeiden ryhmiä, joiden yhteydessä Berlionin analogien hinta vaihtelee melko laajalla alueella useista kymmeniä useisiin tuhanteen ruplaan.

Tunnetuimmat analogit ovat:

synonyymit

  • Lipoiinihappo;
  • Alfa LIPON;
  • Tioktodar;
  • Espa Lipon;
  • Oktolipen;
  • Dialipon;
  • Thiogamma;
  • Lipamid;
  • Tiolipon;
  • Lipotiokson;
  • Neyrolipon ja niin edelleen.

Berlition tai Heptral

Berlionin hepatiivisuoja-ominaisuuksien yhteydessä yksi sen "analogeista" on myös lääkeaineiden ryhmä, jolla on palautusvaikutus maksasolut, yksi kirkkaimmista edustajista Geptral. Tietenkin on vaikea rinnastaa vaikutuksista näiden kahden terapeuttisten aineiden, sillä ne kuuluvat edelleen eri lääkeryhmien ovat erilaiset aktiiviset ainesosat ja on ominaista eri toimintamekanismeja kuitenkin hoidossa maksasairauden ei harvinaista korvata tai täydentää toisiaan.

lapset

Koska Berlion ei ole tutkinut riittävästi lasten kehoa, sen käyttö lapsilla on vasta-aiheista.

Alkoholilla

Hyväksyminen alkoholijuomia Berlitionin soveltamisen taustalla vähentää hoidon tehoa.

Raskauden ja imetyksen aikana

Epätäydellisten tietojen osalta Berlitionin käytön turvallisuudesta raskaana ja imetys naiset, näiden kausien aikana hänen nimityksensä on vasta-aiheinen.

Arviot Berlitionista

Valmiste Berlition 300 ja Berlition 600 missä tahansa annosmuodossa (injektio, tabletti kapselit) on usein tarpeeksi ja tärkeintä, käytetään menestyksekkäästi potilailla, joilla on diabetes mellitus ja maksan sairaudet.

Arvostelut Valium foorumeilla, saaneilla potilailla sen käyttöä, sekä arvion lääkärit määrätä tämän korjaamiseksi, 95% positiivisia ja puhua ole kyse vain erinomaisia ​​hoitotuloksia, mutta myös käytännön puuttuminen kielteisiä sivuvaikutuksia tämän hoidon. Luonnollisesti vain erikoislääkäri voi nimittää Berlitionin ja vain, jos hänen hakemuksensa on todella tarpeen.

Berlionin hinta, mistä ostaa

Venäjällä Berlition 600: n keskimääräinen hinta ampullissa nro 5 on 900 ruplaa; Berlition 300 ampullissa № 5 - 600 ruplaa. Berlition 600: n hinta kapseleissa nro 30 on noin 1000 ruplaa. Berlition 300: n hinta tableteissa nro 30 on noin 800 ruplaa.

Ukrainassa (mukaan lukien Kiev, Kharkov, Odessa jne.) Berlithion voi ostaa keskimäärin: ampullit 300 №5 - 280 UAH; ampullit 600 № 5 - 540 hryvnia; kapselit 300 № 30 - 400 UAH; kapselit 600 №30 - 580 UAH; tablettia 300 № 30 - 380 hryvnia.

Tabletit 300 mg ja injektiot ampulleissa Berlition 600: käyttöohjeet, hinnat ja arvostelut

Tässä lääketieteellisessä artikkelissa näet lääkkeen Berlition. Käyttöohjeissa selvitetään, missä tapauksissa voit ottaa pistoksia tai pillereitä, mikä auttaa lääkettä, mitä käyttöaiheita, vasta-aiheita ja haittavaikutuksia. Merkintä sisältää valmisteen muodon ja sen koostumuksen.

Artikkelissa lääkärit ja kuluttajat voivat jättää vain todellisen arviot noin Valium, josta voimme oppia onko lääkitys auttoi hepatiitti, maksakirroosi, alkoholittomat ja diabeettisen polyneuropatia aikuisilla ja lapsilla, joille hänet nimitettiin uudelleen. Ohjeissa on lueteltu Berlionin analogit, lääkkeiden hinnat apteekeissa sekä sen käyttö raskauden aikana.

Ihmisen aineenvaihduntaan sääntelevä lääke on Berlition. Käyttöohjeet osoittavat, että 300 mg: n tabletit tai kapselit, ampullit injektiot, auttavat maksassa esiintyviä ongelmia.

Julkaisun muoto ja koostumus

Berlitionia tuotetaan seuraavissa annosmuodoissa:

  1. Tabletit, kalvopäällysteiset: pyöreä muoto, kaksoiskupera toisella puolella - riski vaalean keltainen väri, on nähtävissä poikkileikkaus rakeinen karhea pinta (10 kpl rakkuloita, ja laatikossa 3,6,10 kuplapakkaus.).
  2. Konsentroi, liuosta varten: vihertävän keltainen, läpinäkyvä (Valium 300: 12 ml: n lasipulloihin pimeään 5, 10 tai 20 pulloa pahvi tarjottimet, alustan 1 pino pahvi.
  3. Prismat Berlition 600: 24 ml kutakin tummissa lasisissa ampulleissa, 5 ampullia muovisissa kuormalavoissa, 1 kuormalava pahvipakkauksessa).

Tärkein vaikuttava aine on tiakryyttinen happo:

  • 1 ampullin konsentraatti - 300 mg tai 600 mg;
  • Yhdessä tabletissa - 300 mg.

Farmakologinen vaikutus

Diabetesta sairastavilla potilailla lääke parantaa orgaanisen ketohapon (pyruvic) määrää veriplasmassa. Valmiste Berlition auttaa estämään glukoosin laskeutumista verisuonissa, stimuloi verenkierron verenkiertoa ja parantaa myös sellaisen antioksidanttikomponentin muodostumista kuin glutationi.

Tämän toimenpiteen tuloksena lääke parantaa perifeeristen hermojen toimintaa potilailla, joilla on aistiva diabeettinen polyneuropatia. Lisäksi alfa-lipoiinihappo parantaa maksan toimintaa. Kun aine on sisäänpäin, valmisteen vaikuttava aine imeytyy riittävästi ruoansulatuskanavaan.

Berlioniumin oraalisella annolla absoluuttinen biologinen hyötyosuus on 20% ja plasman enimmäispitoisuus havaitaan 30 minuutin kuluttua. Lääke pääosin erittyy munuaisten kautta metaboliittien muodossa ja sen merkityksetön osuus muuttuu ennallaan. Puoliintumisaika on noin 25 minuuttia.

Käyttöaiheet

Mikä auttaa Berlitionista? Tabletit ja injektioneste:

  • fibroosi ja maksakirroosi;
  • maksan rasvainen rappeuma;
  • alkoholipolyneuropatia;
  • diabeettinen polyneuropatia;
  • krooninen hepatiitti;
  • metallien myrkylliset vaikutukset.

Käyttöohjeet

Berlitionia käytetään yleensä kerran päivässä, aamulla, puoli tuntia ennen aamiaista. Tabletteja ei voida pureskella ja murskata. Aikuisten päivittäinen annos on 600 mg (2 tablettia).

Valmiste konsentraatin muodossa, laimennettuna 0,9% natriumkloridiliuoksella, ruiskutetaan 250 ml: n pisaralla puolen tunnin ajan. Päivittäinen annos aikuisille on 300-600 mg. Berlionionin käyttöönotto annetaan tavallisesti laskimonsisäisesti 2-4 viikon ajan, jonka jälkeen potilas siirretään lääkeaineeseen oraalisesti.

Maksasairauksien vuoksi aikuisten päivittäinen annos vaihtelee 600 mg: n ja 1200 mg: n välillä.

Diabeettisen polyneuropatian vuoksi alfa-lipoiinihappoa annetaan 600 mg: n annoksella päivässä.

Vasta

Berlition 300 tablettia, jotka liittyvät läsnäoloon tässä annosmuodossa laktoosia, on vasta-aiheista potilailla, joilla on perinnöllinen suolistossa sokereihin.

Berlition aiheinen alle 18-vuotiaille, potilaita, joilla on henkilökohtainen yliherkkyys aktiiviseen (tioktaanihapoksi) tai jollekin apuaineita käytetään hoidossa lääkeaineiden kertoimet ja imettäville ja raskaana olevat naiset.

Haittavaikutukset

Berlionin käyttö voi aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia:

  • Allergiset reaktiot: kutina, ihottuma, nokkosihottuma, ekseema.
  • Ruoansulatuskanavan osa: dyspeptiset häiriöt, pahoinvointi, oksentelu, makujen muutokset, ulosteiden häiriöt.
  • Keskushermoston puolelta: pään voimakkuus, diplopia, kouristukset (suonensisäisen injektion jälkeen).
  • CCC: n osa: takykardia (nopean laskimonsisäisen injektion jälkeen), kasvojen ja ylävartalon huuhtelu, kipu ja tunne tiukkuudesta rinnassa.
  • Harvinaisissa tapauksissa saattaa esiintyä anafylaktista shokkia.

Hypoglykemian oireita, päänsärkyä, liiallista hikoilua, huimausta ja näköhäiriöitä voi myös esiintyä. Joskus on hengenahdistusta, purppuraa ja trombosytopeniaa. Polyneuropatian potilailla hoidon alussa parestesia saattaa lisääntyä tuntemalla ryömimistä kehon varrella.

Lapset, joilla on raskaus ja imetys

Lääkkeen Berlition käyttö raskauden ja imetyksen aikana on vasta-aiheista, koska lääkevalmisteen turvallisuutta ja tehoa tässä potilasryhmässä ei ole riittävästi kliinisiä tietoja. Vasta-aiheet alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille.

Erityisohjeet

Alkoholijuomien käytöstä on luovuttava käsittelyn keston ajaksi, koska etanoli vähentää tiatsikaasun tehokkuutta. Diabetesta kärsivillä potilailla on välttämätöntä seurata jatkuvasti glukoosin tasoa veressä.

Lihavalmisteiden kulutusta ja myös magnesiumin ja raudan valmistamista hoidon aikana tulisi olla iltapäivällä. Kun lääke yhdistetään oraalisten hypoglykeemisten aineiden ja insuliinin kanssa, jälkimmäisen vaikutus tehostuu.

Huumeiden väliset yhteydet

Samanaikainen käyttö:

  • lisää hypoglykeemisten lääkkeiden vaikutusta;
  • pienentää sisplatiinin terapeuttista vaikutusta;
  • metallien, kuten magnesiumia, rautaa ja kalsiumia alfa-lipoiinihappo on sitoutunut kompleksi yhdisteitä, mutta sisältäviä lääkkeitä näiden elementtien sekä maitotuotteiden kulutus on sallittu vain 6-8 tuntia saatuaan lääkkeenä.

Berlition-lääkityksen analogit

Rakenne määritetään analogeilla:

  1. Lipotiokson.
  2. Thioctic acid.
  3. Thioacid 600.
  4. Lipoiinihappo.
  5. Neyrolipon.
  6. Tiolepta.
  7. Lipamid.
  8. Oktolipen.
  9. Tiolipon.
  10. Alpha lipoiinihappo.
  11. Thiogamma.
  12. Espa Lipon.

Ryhmään hepatosuojia ovat analogit:

  1. Antraali.
  2. Silymarin.
  3. Ursoron Rompharm.
  4. Ursodeks.
  5. Olennaiset fosfolipidit.
  6. Geptral.
  7. Silimar.
  8. Tykveol.
  9. Bondjigar.
  10. Thioctic acid.
  11. Hepabos.
  12. Gepabene.
  13. Berlition 300.
  14. Erbisol.
  15. Essler.
  16. Sibektan.
  17. Essentiale forte N.
  18. Ornitsetil.
  19. Progepar.
  20. Maidon ohdake.
  21. Liv.52.
  22. Urso 100.
  23. Ursosan.
  24. Gepa Merz.
  25. Urdoksa.
  26. Resalute Pro.
  27. Choludexan.
  28. Tiolipon.
  29. Metrop.
  30. Eslidin.
  31. Ursofalk.
  32. Thiotriazolin.
  33. Phosphogliv.
  34. Silegon.
  35. Berlition 600.
  36. Essentiale N.
  37. Fosfontsiale.
  38. Silibinin.
  39. Syrepar.
  40. Kavehol.
  41. Ursodeoksikolihappo.
  42. Ursol.
  43. Brentzialle forte.
  44. Livodeksa.
  45. Ursodez.
  46. Metioniinia.
  47. Legalon.
  48. Kars.
  49. Vitanorm.

Jätä ehdot ja hinta

Berlitionin (tabletit 300 mg nro 30) keskimääräiset kustannukset Moskovassa ovat 800 ruplaa. Ampullit 600 mg 24 kpl. maksaa 916 ruplaa. Se vapautetaan lääkemääräyksellä.

Tabletteja säilytetään kuivissa tiloissa 15 - 25 ° C: n lämpötilassa. Kestoaika on 2 vuotta. Kapselit varastoidaan kuivaan pimeään paikkaan enintään 30 ° C: n lämpötilassa. Berlithion 300 kapselin säilyvyys on 3 - 3 vuotta ja kapselit 600 - 2,5 vuotta.

Berlition 300

Berlition 300: käyttöohjeet ja arvostelut

Latinalainen nimi: Berlithion 300

ATX-koodi: A16AX01

Vaikuttava aine: Thioctic acid (Thioctic acid)

Valmistaja: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Saksa)

Päivitä kuvaus ja kuva: 17.5.2018

Hinnat apteekeissa: 565 ruplasta.

Berlition 300 on aineenvaihdunta.

Julkaisun muoto ja koostumus

  • keskittyä, liuosta varten: kirkas liuos vihertävän keltainen [12 ml: n lasipulloihin pimeässä kanssa murtoviiva (valkoinen rengas) että injektiopullon, 5, 10 tai 20 kpl. ääriviivat kartonkien (lokerot) on pahvipakkaus 1];
  • kalvokalvolla peitetyt pillerit: pyöreä, kaksoiskupera, jossa on vaara toisella puolella vaaleankeltaista; epätasainen rakeinen vaaleankeltainen pinta näkyy poikittaisosassa [10 kpl. neliöissä (läpipainopakkaukset) 3, 6 tai 10 läpipainopakkauksessa].

Valmisteen tehoaine on tioctic (a-lipoic) hapon etyleenidiamiinisuola, 300 mg sisältää 1 tabletti ja 1 ampulli väkevöityä tiotiikka-happoa kohti.

Lisäaineet: propyleeniglykoli, etyleenidiamiini, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Tablettien lisäosat:

  • Lisäaineosia: kroskarmelloosinatrium, magnesiumstearaatti, povidoni (K = 30), laktoosimonohydraatti, mikrokiteinen selluloosa, kolloidinen piidioksidi;
  • kalvopäällyste: nestemäinen parafiini ja Opadry OY-S-22898 keltainen, joka käsittää natriumlauryylisulfaattia, titaanidioksidi (E 171), hypromelloosi, nestemäinen parafiini, väriaineet paraoranssi ja kinoliini keltainen (E 104).

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Tioktaanihappoa on koentsyymi dekarboksylaatioreaktioiden of α-ketohappojen. On endogeeninen antioksidantti suoran ja epäsuoran toimen (sitoo vapaita radikaaleja). Se suojaa soluja vahingoittumiselta hajoamistuotteita, lisää fysiologinen antioksidantti glutationin pitoisuus, parantaa endoneurial verenkiertoa ja mikroverenkiertoa. Osallistuu sääntely rasva ja hiilihydraattien aineenvaihduntaan, lisää pitoisuus glykogeenin maksassa stimuloi kolesterolin aineenvaihduntaan. Diabetes vähentää muodostumista edenneen glykosylaation lopputuotteiden proteiinien hermosoluihin, vähentää veren glukoosin konsentraation ja plasman insuliini toimii joka toinen glukoosin aineenvaihduntaa, vähentää patologista metaboliittien kertymisen muodossa polyolien, mikä vähentää turvotusta hermokudoksen. Osallistumalla rasva-aineenvaihdunnassa, α-liponihapon parantaa biosynteesin fosfolipidien (erityisesti fosfoinoizita) ja parantaa siten vaurioitunut rakenne solukalvojen.

Tioktaanihappoa poistaa myrkyllisiä vaikutuksia palorypälehapon ja asetaldehydiä (alkoholi metaboliittien), normalisoi hermoimpulssien ja energia-aineenvaihduntaa, vähentää liiallista muodostumista molekyylien vapaiden happiradikaalien endoneurial hypoksia ja iskemia kuin heikentää tällaisia ​​näyttöjä polyneuropatia kuten paresthesias, tunnottomuus, kipu ja polttava tunne raajat.

Näin lääke parantaa lipidien metaboliaa, sillä on antioksidantteja, hypoglykeemisiä ja neurotrofisia vaikutuksia.

Etyleenidiamiinisuolan muodossa käytetty tehoaine mahdollistaa tioitihapon luontaisten mahdollisten sivuvaikutusten vakavuuden vähentämisen.

farmakokinetiikkaa

Kun a-lipoiinihappoa annetaan 600 mg: n annoksella laskimonsisäisesti, plasman enimmäispitoisuus on noin 20 ug / ml ja havaitaan 30 minuutin kuluttua.

Tablettien nauttimisen yhteydessä Berlition 300 -tioktihappo imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. Suurin pitoisuus veriplasmassa saavuttaa 25-60 minuuttia. Absoluuttinen biologinen hyötyosuus on 30%. Jakautumistilavuus on noin 450 ml / kg. Imeytyminen vähenee syöessä.

Lääke vaikuttaa "ensimmäisen asteen" kautta maksan kautta. Sivuketjun konjugoinnin ja hapetuksen seurauksena muodostuu metaboliitteja. Plasman kokonaispuhdistuma on 10 - 15 ml / min / kg. Se erittyy pääasiassa munuaisissa (80-90%) metaboliittien muodossa. Puoliintumisaika (T1/2) - jopa 25 minuuttia.

Käyttöaiheet

Berlition 300: ta käytetään diabeettisen ja alkoholipitoisen polyneuropatian hoitoon.

Vasta

  • ikä 18 vuoteen;
  • raskaus ja imetys;
  • yliherkkyys mihin tahansa lääkkeen komponenttiin.

In tablettien Valiumin 300 on myös vasta-laktaasin puute, laktoosi-intoleranssi, ja perinnöllinen oireyhtymä glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.

Berlition 300: n käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Konsentraatti infuusiokonsentraatin valmistamiseksi

Konsentraatista valmistettua liuosta annetaan hitaasti (vähintään 30 minuuttia) laskimoon vuorokausiannos 300-600 mg (1-2 ampullia) 2-4 viikon kuluessa. Sitten potilas siirretään lääkkeen tablettimuotoon ja määrätään 1-2 tablettia päivässä.

Lääkäri määrittää hoidon yleisen keston ja sen tarpeen toistua yksilöllisesti.

Laskimoon annettava liuos valmistetaan välittömästi ennen käyttöä. Tätä varten 1-2 ampullin sisältö laimennetaan 250 ml: aan 0,9% natriumkloridiliuosta. Thioctic acid on herkkä valolle, joten valmistettu liuos on suojattava siitä esimerkiksi alumiinifolion avulla. Pimeässä paikassa liuennut konsentraatti voidaan säilyttää korkeintaan 6 tuntia.

Tabletit, kalvopäällysteiset

Berlition 300 tablettia otetaan suun kautta kerran päivässä 30 minuuttia ennen aterioita, nielaamalla kokonaan ja puristamalla tarpeeksi nestettä.

Aikuiset antavat tavallisesti 600 mg (2 tablettia).

Hoidon kesto ja toistuvien kurssien tarve lääkärin määrittelee erikseen. Lääke voidaan käyttää pitkään.

Haittavaikutuksia

Berlition 300 on yleensä hyvin siedetty. Erittäin harvoin (

BERLIONION 300

Tabletit, kalvopäällysteiset pyöreä, biconcave, vaaleankeltainen, jonka riski on toisella puolella; poikkileikkaus: epätasainen, rakeinen, vaaleankeltaisen värin pinta.

Apuaineet: laktoosimonohydraatti - 60 mg, kroskarmelloosinatriumia - 24 mg kolloidista piidioksidia - 18 mg Mikrokiteinen selluloosa - 165 mg, povidoni (K-30) - 21 mg Magnesiumstearaatti - 12 mg.

Shellin koostumus: Opadry OY-S-22898 Keltainen - 12 mg (hypromelloosi - 6,597 mg titaanidioksidia (E171) - 3,9134 mg natriumlauryylisulfaattia - 0,7096 mg Nestemäinen parafiini - 0676 mg, kinoliini keltaista väriainetta (E104) -0,075 mg, väriainetta Sunset keltainen (E110) - 0,029 mg, parafiini-neste - 3 mg).

10 kpl. - läpipainopakkaukset (3) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - läpipainopakkaukset (6) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - läpipainopakkaukset (10) - pahvipakkaukset.

Tioktaanihappoesterin (α-liponihappoa) - endogeeninen antioksidantti (sitoutuu vapaita radikaaleja), joka on muodostettu rungon oksidatiivisen dekarboksylaation α-ketohappojen. Koska mitokondrioiden multientsyymikompleksien koentsyymi on mukana pyruvavihapon ja a-ketohappojen oksidoituva karboksylointi.

Auttaa vähentämään verensokeria ja lisäämään maksan glykogeenipitoisuutta sekä voittamaan insuliiniresistenssin. Biokemiallisen toiminnan luonne on lähellä B-ryhmän vitamiineja. Se osallistuu lipidi- ja hiilihydraattien aineenvaihdunnan säätelyyn, stimuloi kolesterolin vaihtoa ja parantaa maksan toimintaa.

Onko hepatosäätelyä, hypolipidemistä, hypokolesterolemista, hypoglykeemistä toimintaa.

Imu ja jakelu

Oraalisen annon jälkeen tiosykliset (a-lipoiinihappo) imeytyy nopeasti ja täydellisesti ruoansulatuskanavasta. Pääsy ruokaan vähentää imeytymistä. Aika saavuttaa Cmax - 40-60 min. Biologinen hyötyosuus on 30%.

Vd - noin 450 ml / kg.

Aineenvaihdunta ja erittyminen

Onko vaikutusta "ensikulun" kautta maksan. Metaboliittien muodostuminen tapahtuu sivuketjun hapettamisen ja konjugaation seurauksena.

Tioitohappo ja sen metaboliitit erittyvät virtsaan (80-90%). T1/2 - 20-50 min. Plasman kokonaispuhdistuma on 10 - 15 ml / min.

- Lasten ikä (tehokkuutta ja turvallisuutta ei ole määritetty);

- Raskaus (ei ole riittävästi kokemusta lääkkeen käytöstä).

- imetykseen (ei ole riittävästi kokemusta lääkkeen käytöstä);

- Yliherkkyys lääkkeen aineosille.

Nimeä 600 mg (2 tab.) 1 kertaa päivässä. Tabletit otetaan tyhjään vatsaan, noin 30 minuuttia ennen ensimmäistä ateriaa, pureskelematta ja pesemällä riittävästi nestettä. Hoidon kesto määräytyy lääkäri erikseen.

Ruoansulatuskanavasta: mahdollista (nauttimisen jälkeen) - dyspepsia, ml. pahoinvointi, oksentelu, närästys.

Metabolian puolella: hypoglykemia (johtuen parantuneesta glukoosin ottamisesta).

Allergiset reaktiot: joissakin tapauksissa - nokkosihottuma.

käsittely: oireenmukaista. Ei ole erityistä vastalääkettä.

In vitro, tiosykliset (a-lipoiinihappo) vuorovaikutus ionisten metallikompleksien kanssa (esimerkiksi sisplatiinin kanssa). Siksi samanaikaisen sisäänpääsyn myötä sisplatiinin vaikutus on mahdollista pienentää.

Nieltynä Berlition 300 aamuna hakea valmisteita rautaa, magnesiumia, sekä maitotuotteita (johtuen kalsiumpitoisuus) suositellaan iltapäivällä tai illalla.

Yhtäaikaisesta käytöstä etanolia ja sen metaboliitit voivat vähentää terapeuttisen aktiivisuuden tioktaanihappoesterin (α-lipoiinihappo).

Berrition 300: n samanaikainen käyttö lisää insuliinin ja oraalisten hypoglykeemisten aineiden hypoglykeemistä vaikutusta.

Lääkeaineen liuos on suojattava valolta altistukselle, esimerkiksi käyttämällä alumiinifoliota. Valolta suojattu liuos voidaan säilyttää noin 6 tuntia. Diabetesta sairastavat potilaat vaativat veren glukoosipitoisuuden jatkuvaa seurantaa, erityisesti hoidon alkuvaiheessa. Joissakin tapauksissa on tarpeen vähentää insuliinin annosta tai hypoglykeemista lääkettä hypoglykemian kehittymisen välttämiseksi.

Potilaille, jotka ottavat lääkettä Berlition 300, pitäisi olla alkoholin käyttö.

Berlition 300 tablettia - virallinen käyttöohje

OHJEET
lääkkeen lääketieteellisestä käytöstä

Rekisteröintinumero:

Valmisteen kaupallinen nimi: Berlition® 300

Kansainvälinen yleisnimi tai ryhmän nimi: tio- tiinihappoa

Kemiallinen nimi: 5 - [(3RS) -1,2-ditio- lan-3-yyli] pentaanihappo

Annostusmuoto:

ainekset:

Kuvaus: Pyöreät kaksoiskupera tabletit peitetty kalvopäällysteellä, vaaleankeltainen, jossa on toisaalta riski.
Poikkileikkaus: epätasainen, rakeinen pinta, vaaleankeltainen väri.

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

ATX-koodi: A16AH01

Farmakologiset ominaisuudet
farmakodynamiikka
Tioktaanihappoesterin (alfa-liponihappoa) - suora endogeeninen antioksidantti (sitoutuu vapaita radikaaleja) ja epäsuora (palauttaa solunsisäisen glutationin pitoisuuksia, lisää superoksididismutaasi aktiivisuus) toimintaa. Koentsyymi mitokondrioiden multientsyymi- komplekseja mukana oksidatiivisen dekarboksylaation palorypälehapon ja alfa-ketohapot. Auttaa vähentämään verensokeria ja lisää glykogeenipitoisuuksia maksassa sekä vähentää insuliiniresistenssiä. Tioktaanihappoa on endogeeninen vitamiini kaltaista ainetta ja luonne biokemiallisten kaltaisia ​​toimia B-vitamiinia parantaa hermosolujen tropismiin, on säätelyyn osallistuvien lipidi- ja hiilihydraattiaineenvaihdunnan, stimuloi kolesterolin aineenvaihduntaan, maksan toiminta paranee.
farmakokinetiikkaa
Ruoansulatuskanavan imeytyminen nopeasti imeytyneenä (syöminen vähentää imeytymistä). Aika saavuttaa maksimipitoisuus veriplasmassa - 25-60 min. Tiosarkoiinihapon absoluuttinen biologinen hyötyosuus nautittavaksi on 30%. Onko vaikutusta "ensimmäisestä kulkeutumisesta" maksaan. Metaboliittien muodostuminen tapahtuu sivuketjun hapettamisen ja konjugaation seurauksena.
Jakautumistilavuus on noin 450 ml / kg. Tioitohappo ja sen aineenvaihduntatuotteet erittyy munuaisissa (80-90%). Eliminaation puoliintumisaika on 25 minuuttia. Plasman kokonaispuhdistuma on 10 - 15 ml / min / kg.

Käyttöaiheet
- diabeettinen polyneuropatia;
- alkoholipolyneuropatia.

Vasta
- yliherkkyys tioitihapolle tai muille lääkkeen aineosille;
- laktaasin puute, perinnöllinen laktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-malabsorptiosyndrooma;
- raskaus, imetys;
- alle 18-vuotiaita lapsia (lääkkeen tehokkuutta ja turvallisuutta ei ole vahvistettu).

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Berlition ® 300 -valmisteen käyttö raskauden aikana on vasta-aiheista, koska raskauden aikana ei ole riittävästi kliinistä kokemusta tiokemihapon käytöstä. Lisääntymistoksisuustutkimukset eivät paljastaneet riskiä hedelmällisyydestä, vaikutuksista sikiön kehittymiseen ja minkä tahansa lääkkeen alkioiden myrkyllisyyteen.
Berlition ® 300: n käyttö laktaation aikana on vasta-aiheista, koska tioitihapon tunkeutumisesta rintamaitoon ei ole tietoa.

Annostelu ja hoito
Ota 2 tablettia (600 mg) Berlition ® 300-lääkettä kerran päivässä.
Päivittäinen annos on 600 mg.
Tabletit otetaan tyhjään vatsaan, noin 30 minuuttia ennen ateriaa, ilman pureskelua, puristetaan tarpeeksi nestettä. Mahdollinen huumeiden pitkäaikainen käyttö.
Hoidon kesto ja mahdollisuus sen toistumisesta määrää lääkäri.

Sivuvaikutus
Mahdollisia haittavaikutuksia, kun käytetään lääkeaineen Valiumin ® 300 on lueteltu alla alenevassa esiintymistiheyden: hyvin usein (1 ≥ 1/10), usein (≥ 1/100, 50 mg / kg kehon paino lapsilla): psykomotorinen kiihtyneisyys tai sekavuus, yleistynyt kouristukset ilmaistuna häiriöt happo-emäs-tasapainon kanssa maitohappoasidoosi, hypoglykemia (jopa kehitystä kooma), rabdomyolyysi, hemolyysi, DIC, tukahduttaminen luuytimen, monielinhäiriö.
käsittely: Epäiltyjen vakavia myrkytysoireita tioktaanihapoksi hätä suositellaan sairaalahoitoa ja alussa toimenpiteiden mukaisesti seuraavia yleisiä periaatteita Vahingossa myrkytys (call oksentelu, mahahuuhtelu, aktiivihiili, jne). Yleistyneiden kohtausten, maitohappoasidoosin ja muiden myrkyllisten hengenvaarallisten vaikutusten hoito olisi suoritettava modernin tehohoidon periaatteiden mukaisesti ja sen pitäisi olla oireinen. Ei ole erityistä vastalääkettä. Hemodialyysi-, hemoperfuusio- tai suodatusmenetelmät eivät ole tehokkaita tiokeettisen erittymisen kautta.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Lääkkeen Berlition ® 300 samanaikainen käyttö sisplatiinin kanssa vähentää jälkimmäisen tehokkuutta.
Lääkkeen Berlition ® 300: n ja raudan, magnesiumin ja maitotuotteen (samanaikaisesti kalsiumin pitoisuuden vuoksi) samanaikainen vastaanottaminen ei ole suositeltavaa (koska kompleksit muodostuvat metallien kanssa). Annosten välisen ajan on oltava vähintään 2 tuntia. Valmiste Berlition ® 300 parantaa insuliinin ja oraalisten hypoglykeemisten aineiden hypoglykeemistä vaikutusta.
Etanoli vähentää lääkkeen Berlition 300 terapeuttista aktiivisuutta.

Erityisohjeet
Diabetes mellituspotilaille, jotka käyttävät insuliinia tai suun kautta annettavia hypoglykeemisiä aineita, glukoosin konsentraatiota on jatkuvasti valvottava veriplasmassa erityisesti hoidon alkuvaiheessa. Joissakin tapauksissa voi olla tarpeen vähentää insuliinin tai hypoglykeemisen lääkkeen annosta hypoglykemian kehittymisen välttämiseksi.
Samanaikainen syöminen voi häiritä lääkkeen imeytymistä. Alkoholin juominen vähentää tehokkuutta lääkehoidon Valium ® 300, joten potilaiden hoidon aikana Valiumin ® 300 tulee pidättäytyä juominen aikana koko hoitokuurin sekä, mikäli mahdollista, välit kursseja.

Lääkkeen vaikutus kykyyn kuljettaa ajoneuvoja ja hallita mekanismeja
Vaikutuksesta lääkeaineen Valium ® 300 kykyyn ajaa autoa ja sen hallinnan mekanismeja ei ole erityisesti tutkittu, joten ajan hoidon Valium ® 300 tulee olla varovainen autoa ajettaessa ja luokat mahdollisesti vaarallisten tehtävien, joihin tarvitaan paljon keskittymistä ja psykomotorisia nopeus reaktioita.

Julkaisun muoto
Kalvopäällysteiset tabletit, 300 mg.
10 tablettia tasokotelossa (läpipainopakkaus) [PVC-kalvo / PVDC / alumiinifolio].
3.6 tai 10 läpipainopakkausta yhdessä käyttöohjeiden kanssa sijoitetaan pahvilaatikkoon.

Varastointiolosuhteet
Säilytä alle 25 ° C: n lämpötilassa.
Pidä lääke lasten ulottumattomissa!

Vanhentumispäivä
2 vuotta.
Älä käytä pakkauksessa olevan viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Jätä olosuhteet
Reseptin alla.

valmistaja
Haupt Pharma Wolfratshausen GmbH
Pfaffenrieder Strasse 5
82515, Wolfrhfusen
Saksa

Valvonnan antaminen
Berlin-Chemie AG
Gliniker Weg 125
12489, Berliini
Saksa

Vaatimusten osoite
123317, Moskova, Presnenskaya -purjehdus, talo 10.

Tabletit ja ampullit Berlition (300, 600): käyttöohjeet

Berlition on lääke, jonka toiminnan tarkoituksena on poistaa diabeettisen polyneuropatian ilmentymät.

Se on oireyhtymä, joka kehittyy diabetes mellitusta sairastavilla potilailla, ja sitä leimaa hypertensiota ja iskeemia, jotka kehittyvät hyperglykemian ja aineenvaihdunnan häiriöiden taustalla ääreishermostossa.

Tältä sivulta löydät kaikki tiedot Berlitionista: täydelliset ohjeet tästä lääkityksestä, apteekkien keskimääräiset hinnat, täydelliset ja puutteelliset huumetransparentit sekä arviot Berlitionia jo käyttäneistä henkilöistä. Haluatko jättää mielipiteesi? Kirjoita kommentteihin.

Kliininen ja farmakologinen ryhmä

Lääke, jolla on antioksidanttivaikutus, joka säätelee hiilihydraattia ja lipidien metaboliaa.

Apteekkien lomatilanteet

Se vapautetaan lääkemääräyksellä.

Kuinka paljon Berlition maksaa? Apteekkien keskihinta on 650 ruplan tasolla.

Julkaisun muoto ja koostumus

Valmiste on saatavana muodossa:

  • Pehmeät kapselit, joista kukin sisältää 300 mg tylikahappoa (Berlition 300);
  • Konsentraatti liuosvalmisteen valmistamiseksi ampulleihin, joiden kapasiteetti on 24 ml. Tiikki- hapon pitoisuus jokaisessa ampullissa on 600 mg (Berlition 600 IU);
  • Pehmeät kapselit, joista kukin sisältää 600 mg tiokarttihappoa (Berlition 600);
  • Konsentraatti liuosvalmisteen valmistamiseksi ampulleissa, joiden kapasiteetti on 12 ml. Tiikki- hapon pitoisuus jokaisessa ampullissa on 300 mg (Berlition 300 U);
  • Pyöreät kaksoiskupera tabletit ovat vaaleankeltaisia, päällystettyjä. Tiikki- hapon pitoisuus kussakin tabletissa on 300 mg (Berlition 300 Oral).

Alfa-lipoiinihappoa vaikuttavana ainesosana on edustettuna valmisteessa Berlition, jota valmistaa farmaseuttinen huolta Chemie (Saksa).

Farmakologinen vaikutus

Lääkeaineen vaikuttava aine on α-lipoyyli (tiakti) happo. Tämä aine on läsnä lähes kaikissa ihmisen elimissä, mutta vallitseva määrä on paikallisesti maksassa, sydämessä ja munuaisissa. Tioitohappo kuuluu voimakkaisiin antioksidantteihin, jotka osaltaan vähentävät raskasmetallien, toksiinien ja muiden myrkyllisten yhdisteiden haitallisia vaikutuksia. Lisäksi tämä aine suojaa maksan ulkoisilta haitallisilta vaikutuksilta ja parantaa sen toimintaa.

Alfa-lipoiinihapon pääasiallinen vaikutus:

  1. Suojaa DNA-molekyylien geneettistä materiaalia;
  2. Ylagotvorotno vaikuttaa trofisiin prosesseihin, parantaa biokemiallista solujen välistä vaihtelua;
  3. Normalisoi hermostuneiden verisuoniputkien työtä;
  4. Edistää tarvittavaa fermenttituotantoa kehossa;
  5. Nopeuttaa aineenvaihduntaa;
  6. Edistää vitamiinien ja antioksidanttien imeytymistä ja tehoa;
  7. Poistaa ja näyttää vapaita radikaaleja:
  8. Säätää hiilihydraattia, rasva-tasapainoa.

Berlitionin aktiivisten komponenttien vaikutuksen alaisena glykosylointiprosessin sivutuotteiden tuotanto vähenee. Tuloksena on merkittävästi parantunut neuromuskulaarisen funktion reuna, lisääntyviä glutationi (voimakas antioksidantti, jota keho tuottaa ja suojaa viruksilta, myrkyllisiä aineita ja erilaisia ​​sairauksia).

Käyttöaiheet

Berlitionia käytetään pääasiassa alkoholin ja diabeettisen polyneuropatian potilaiden hoitoon, johon liittyy parestesia. Lisäksi tätä lääkettä voidaan antaa potilaille, jotka kärsivät erilaisista maksasairauksista.

Vasta

Vastaukset Berlitionin käyttöön ovat:

  • raskaus ja imetysaika;
  • alle 18-vuotiaat;
  • yliherkkyysreaktioita tai intoleranssia alfa-lipoiinihappoon tai johonkin lääkkeen apuosioon;
  • glukoosi-galaktoosin, galaktosemia, laktaasin puutos heikentynyt imeytyminen.

Sovellus raskauden ja imetyksen aikana

Berlionin käyttö milloin tahansa raskauden ja imetyksen aikana on täysin vasta-aiheista.

Käyttöohjeet

Käyttöohjeet osoittavat, että ampullin sisältö on tarkoitettu infuusioliuoksen valmistamiseen.

Liuottimena on sallittu vain 0,9% natriumkloridiliuos. Valmis liuos lasketaan suonensisäisesti, sulkemalla pullon alumiinifoliolla altistumisen estämiseksi auringonvalolta. 250 ml valmiista liuoksesta tulee injektoida vähintään 30 minuuttia.

  • Aikuiset, joilla on vaikea diabeettinen polyneuropatia yleensä suositella tehtävän 300-600mg tioktaanihappoa (1-2 ampullit valmistus Berlition 300 tai 600 1 ampulli Berlition lääkettä) päivässä.
  • Aikuiset, joilla on vaikea maksasairaus, suosittelevat yleensä nimittämistä 600-1200 mg tiosyyttihappoa päivässä.

Huumeiden parenteraalisten lääkkeiden hoito toteutetaan korkeintaan 2-4 viikon ajan, minkä jälkeen ne siirtyvät oraaliseen tioktiinihappoon.

Diabeettisen polyneuropatian potilailla tulee säilyttää glukoosin optimaalinen taso veressä (mukaan lukien tarvittaessa hypoglykeemisten lääkkeiden annos).

Lääkeaineen infuusion yhteydessä on riski saada anafylaktinen sokki, kutina, heikkous tai pahoinvointi, lääke on lopetettava välittömästi. Infuusion aikana potilasta tulee seurata jatkuvasti lääkintähenkilöstöä.

Tablettien käyttöohjeet

Tabletit otetaan aamulla puoli tuntia ennen ensimmäistä ateriaa. Hoidon kesto riippuu elpymisen nopeudesta, oireiden lieventämisestä ja tilan normalisoinnista. Keskimäärin hoito kestää 2-4 viikkoa.

  • Neuropatian hoidossa lääkettä tulee ottaa kaksi tablettia kerran päivässä. Eli kaksi tablettia otetaan kerrallaan. Berlion on nieltävä ilman pureskelua ja juomista riittävällä määrällä vettä (vähintään puolet lasista).

Neuropatian hoidon kuluttua voidaan jatkaa Berlionin ottamista yhden tabletin päivässä ylläpitohoidoksi, jonka tarkoituksena on estää relapseja.

Sivuvaikutukset

Berlionin käyttö voi aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia:

  • Alkaen CCC: takykardia (nopea laskimonsisäisen annostelun jälkeen), kasvojen punoitusta ja ylävartalon, kipu ja puristava tunne rinnassa.
  • Puolelta ruoansulatuskanavan: ripuli häiriöt, pahoinvointi, oksentelu, makuaistin muutokset, loukkaukset johdolla.
  • Allergiset reaktiot: kutina, ihottuma, nokkosihottuma, ekseema. Harvinaisissa tapauksissa saattaa esiintyä anafylaktista shokkia.
  • Keskushermoston puolelta: pään voimakkuus, diplopia, kouristukset (suonensisäisen injektion jälkeen).

Hypoglykemian oireita, päänsärkyä, liiallista hikoilua, huimausta ja näköhäiriöitä voi myös esiintyä. Joskus on hengenahdistusta, purppuraa ja trombosytopeniaa. Polyneuropatian potilailla hoidon alussa parestesia saattaa lisääntyä tuntemalla ryömimistä kehon varrella.

yliannos

Berlionin yliannostuksen yhteydessä havaitaan päänsärky, pahoinvointi, oksentelu, psykomotorinen sekavuus, sekavuus.

Kun Berlitionin käyttö on yli 10 g, elimistöön kohdistuu vakava myrkytys, jopa tappava lopputulos. Kun lääkeaine samanaikaisesti käyttää etyylialkoholilla, myrkytyksen vaikeus alfa-lipoiinihapolla lisääntyy. Raskas myrkytys tioktaanihappoa liittyy maitohappoa.sidoosi, yleistyneitä kohtauksia, hemolyysi, vähentynyt luuytimen toimintaa, intravaskulaarinen koagulaatio, sokki.

Erityisohjeet

Jos otetaan suuria Berlion-annoksia, potilas voi saada pahoinvointia, oksentelua ja päänsärkyä. Kun annos kasvaa edelleen, on:

  • Tajunnan sekavuus;
  • Psykomotorinen agitaatio;
  • Vaikea myrkyllisyys (tappavaa tulosta ei suljeta pois).

Tässä tapauksessa yhdessä alkoholin kanssa myrkytyksen vaikeus tioksikkahapolla kasvaa merkittävästi. Vaikeissa myrkytyksen, potilaalla on maitohappoasidoosin, yleistynyt kouristukset, disseminoitunut intravaskulaarinen koagulaatio, vähentynyt luuytimen toimintaa, monielinhäiriö, hemolyysin, rabdomyolyysiä.

Kaikki nämä oireet edellyttävät potilaan välitöntä sairaalahoitoa. Kun Berlitionin oraalisten myrkytysten myrkytys osoittaa mahahuuhtelua ja aktiivihiilen vastaanottamista. Suorita oireenmukainen hoito tarvittaessa.

Berionion käyttöönoton infuusiona ei voida sulkea pois mahdollisuutta anafylaktisen sokin poistamiseen, joten lääkkeen käyttöä lääkkeen hoitamiseksi on suositeltavaa lääkärin valvonnassa.

Huumeiden väliset yhteydet

Berlionin samanaikainen soveltaminen:

  • insuliini tai lääkeaineet, jotka vähentävät glukoosin pitoisuutta veressä tablettien muodossa, johtaa niiden terapeuttisen vaikutuksen kasvuun;
  • lääkkeet, jotka sisältävät etyylialkoholin tai alkoholijuomien koostumuksessa, vähentävät Berlitionin tehokkuutta;
  • Erilaisten sokereiden molekyylejä sisältävät lääkkeet johtavat liukenemattomien kompleksiyhdisteiden muodostumiseen;
  • Cisplatinum tai muut lääkkeet, jotka sisältävät ionisia komplekseja metallien kanssa, heikentää niiden terapeuttista vaikutusta /

Arviot

Nousimme joitain ihmisten kommentteja Berlitionin valmistelusta:

  1. Svetlana. Lääke on määrätty äidille diabeteksen tapauksessa. Verensokeri oli 21 lääkkeen alussa. Kahdeksan pudotuspisteen määrä laski 11: een. Vastaanoton alussa oli kuitenkin voimakkaita haittavaikutuksia - jalat palaneet, pääni syyteni. Oli vähän taukoa, kun tapattiin. Lääkäri selitti, että tablettien ja kuoppaisten käyttö voi olla melko erilaista. Ja että ensimmäisissä vaiheissa lääke voi hidastaa insuliinin imeytymistä. Sitten hitaasti tunkeutuu soluihin ja prosessi alkaa. Ja vielä, jatkuvasti tämä lääke ei istunut, siirtynyt perinteisempään. Äiti, jostain syystä, tunsi aina epämukavuuden. Mutta sokeri putosi, se on tosiasia.
  2. Olga. Vaikka käsikirjassa ei ole tällaista käskyä, minulle on säädetty osteokondroosista. Lääkäri selitti, että tämä lääke parantaa nivelreuman vaikutusta nivelrikkoon, verenkierto palautuu. Löytyi muutama päivä, parantunut, mutta minua hoidettiin myös muilla lääkkeillä (Piracetam, Chondroxide jne.). Yleensä se auttoi minua.
  3. Denis. Olen jo pitkään diagnosoitu diabetes. Taustallaan neuropatia kehittyi ja epämiellyttävät oireet ilmenivät. Kun lähdettiin lääkärille, tutkimukset ja testit oli määrätty "Berlion" tableteiksi. Olin joillakin kursseilla keskeytyksiä ja uudelleentarkastuksen jälkeen testini parantuivat merkittävästi. Lääkkeen ottamisen aikana useita kertoja oli vähennettävä insuliinin annosta, mutta yleensä hoito oli nopeaa ja kivutonta.
  4. Karina. Lähes kaksi vuotta sitten hänet hoidettiin Berlithionilla. Lääke putosi minulle sairaalassa. Kuppion jälkeen pääni pyörivät, vahva heikkous oli. Sen jälkeen, kun he nimittivät Berlitionin kapseleiksi tulevaisuudessa, ei ollut sellaisia ​​epämiellyttäviä tunteita.

Negatiivisia arvosteluita Berlitionista jättää lääkärit, jotka noudattavat näyttöön perustuvan lääketieteen periaatteiden tiukkaa noudattamista. Koska lääkkeen kliinistä tehokkuutta ei ole osoitettu, he uskovat, että sitä ei tarvitse määrätä diabeteksen ja muiden sairauksien tai sairauksien neuropatian hoitamiseksi. Huolimatta henkilön subjektiivisesta paranemisesta, lääkärit pitävät Berlitionin tehottomana ja jättävät negatiiviset kommentit siitä.

analogit

Berlitionin rakenteelliset analogit ovat tällaisia ​​valmisteita:

  • Tiogamma - tabletit, liuos ja infuusiokonsentraatti;
  • Thiocacid 600 T - liuos suonensisäiseen antamiseen;
  • Tioctacide BV - tabletit;
  • Lipamidit - tabletit;
  • Lipoiinihappo - tabletit ja liuos intramuskulaariselle injektiona;
  • Lipotiksoni - konsentraatti liuoksen valmistamiseksi suonensisäiseen antamiseen;
  • Neurorolip - kapselit ja konsentraatti liuoksen valmistamiseksi suonensisäiseen antamiseen;
  • Octolipen - kapselit, tabletit ja konsentraatti liuoksen valmistamiseksi suonensisäiseen antamiseen;
  • Thioctic acid - tabletit;
  • Thiolepta - tabletit ja infuusioliuos;
  • Tioliiponi on konsentraatti liuoksen valmistamiseksi suonensisäiseen antamiseen;
  • Espa-Lipon - tabletit ja konsentraatti liuoksen valmistamiseksi suonensisäiseen antamiseen.

Ennen kuin käytät analogeja, ota yhteys lääkäriisi.

Varastointiolosuhteet ja säilyvyys

Berlition-tabletteja säilytetään auringonvalolta ja kosteudelta suojattuun paikkaan, joka ei ole ulottuvillasi lapsille enintään 25 ° C: n lämpötilassa. Kestoaika on 3 vuotta. Älä ota pilleria pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Lisää Artikkeleita Diabeteksesta

Roche Diagnostics -laitteen Accu Chek Performa Nano -glukooman mittaamista pidetään ehdottomana johtajana vastaavien laitteiden välillä veren sokeripitoisuuksien päivittäisessä tutkimuksessa.

C-peptidi tarkoittaa "yhdistävää peptidiä" käännöksessä englantia. Tämä on osoitus oman insuliinin erittymisestä.

Raskaus äidin kroonisten sairauksien taustalla on aina iso riski naiselle itselleen ja syntymättömän lapsen terveydelle.Mutta monet diagnoosit, jopa tyypin 1 diabetesta kärsivät, eivät enää ole absoluuttinen este äitiyteen.