loader

Tärkein

Virtalähde

Tabletit ja ampullit Berlition (300, 600): käyttöohjeet

Berlition on lääke, jonka toiminnan tarkoituksena on poistaa diabeettisen polyneuropatian ilmentymät.

Se on oireyhtymä, joka kehittyy diabetes mellitusta sairastavilla potilailla, ja sitä leimaa hypertensiota ja iskeemia, jotka kehittyvät hyperglykemian ja aineenvaihdunnan häiriöiden taustalla ääreishermostossa.

Tältä sivulta löydät kaikki tiedot Berlitionista: täydelliset ohjeet tästä lääkityksestä, apteekkien keskimääräiset hinnat, täydelliset ja puutteelliset huumetransparentit sekä arviot Berlitionia jo käyttäneistä henkilöistä. Haluatko jättää mielipiteesi? Kirjoita kommentteihin.

Kliininen ja farmakologinen ryhmä

Lääke, jolla on antioksidanttivaikutus, joka säätelee hiilihydraattia ja lipidien metaboliaa.

Apteekkien lomatilanteet

Se vapautetaan lääkemääräyksellä.

Kuinka paljon Berlition maksaa? Apteekkien keskihinta on 650 ruplan tasolla.

Julkaisun muoto ja koostumus

Valmiste on saatavana muodossa:

  • Pehmeät kapselit, joista kukin sisältää 300 mg tylikahappoa (Berlition 300);
  • Konsentraatti liuosvalmisteen valmistamiseksi ampulleihin, joiden kapasiteetti on 24 ml. Tiikki- hapon pitoisuus jokaisessa ampullissa on 600 mg (Berlition 600 IU);
  • Pehmeät kapselit, joista kukin sisältää 600 mg tiokarttihappoa (Berlition 600);
  • Konsentraatti liuosvalmisteen valmistamiseksi ampulleissa, joiden kapasiteetti on 12 ml. Tiikki- hapon pitoisuus jokaisessa ampullissa on 300 mg (Berlition 300 U);
  • Pyöreät kaksoiskupera tabletit ovat vaaleankeltaisia, päällystettyjä. Tiikki- hapon pitoisuus kussakin tabletissa on 300 mg (Berlition 300 Oral).

Alfa-lipoiinihappoa vaikuttavana ainesosana on edustettuna valmisteessa Berlition, jota valmistaa farmaseuttinen huolta Chemie (Saksa).

Farmakologinen vaikutus

Lääkeaineen vaikuttava aine on α-lipoyyli (tiakti) happo. Tämä aine on läsnä lähes kaikissa ihmisen elimissä, mutta vallitseva määrä on paikallisesti maksassa, sydämessä ja munuaisissa. Tioitohappo kuuluu voimakkaisiin antioksidantteihin, jotka osaltaan vähentävät raskasmetallien, toksiinien ja muiden myrkyllisten yhdisteiden haitallisia vaikutuksia. Lisäksi tämä aine suojaa maksan ulkoisilta haitallisilta vaikutuksilta ja parantaa sen toimintaa.

Alfa-lipoiinihapon pääasiallinen vaikutus:

  1. Suojaa DNA-molekyylien geneettistä materiaalia;
  2. Ylagotvorotno vaikuttaa trofisiin prosesseihin, parantaa biokemiallista solujen välistä vaihtelua;
  3. Normalisoi hermostuneiden verisuoniputkien työtä;
  4. Edistää tarvittavaa fermenttituotantoa kehossa;
  5. Nopeuttaa aineenvaihduntaa;
  6. Edistää vitamiinien ja antioksidanttien imeytymistä ja tehoa;
  7. Poistaa ja näyttää vapaita radikaaleja:
  8. Säätää hiilihydraattia, rasva-tasapainoa.

Berlitionin aktiivisten komponenttien vaikutuksen alaisena glykosylointiprosessin sivutuotteiden tuotanto vähenee. Tuloksena on merkittävästi parantunut neuromuskulaarisen funktion reuna, lisääntyviä glutationi (voimakas antioksidantti, jota keho tuottaa ja suojaa viruksilta, myrkyllisiä aineita ja erilaisia ​​sairauksia).

Käyttöaiheet

Berlitionia käytetään pääasiassa alkoholin ja diabeettisen polyneuropatian potilaiden hoitoon, johon liittyy parestesia. Lisäksi tätä lääkettä voidaan antaa potilaille, jotka kärsivät erilaisista maksasairauksista.

Vasta

Vastaukset Berlitionin käyttöön ovat:

  • raskaus ja imetysaika;
  • alle 18-vuotiaat;
  • yliherkkyysreaktioita tai intoleranssia alfa-lipoiinihappoon tai johonkin lääkkeen apuosioon;
  • glukoosi-galaktoosin, galaktosemia, laktaasin puutos heikentynyt imeytyminen.

Sovellus raskauden ja imetyksen aikana

Berlionin käyttö milloin tahansa raskauden ja imetyksen aikana on täysin vasta-aiheista.

Käyttöohjeet

Käyttöohjeet osoittavat, että ampullin sisältö on tarkoitettu infuusioliuoksen valmistamiseen.

Liuottimena on sallittu vain 0,9% natriumkloridiliuos. Valmis liuos lasketaan suonensisäisesti, sulkemalla pullon alumiinifoliolla altistumisen estämiseksi auringonvalolta. 250 ml valmiista liuoksesta tulee injektoida vähintään 30 minuuttia.

  • Aikuiset, joilla on vaikea diabeettinen polyneuropatia yleensä suositella tehtävän 300-600mg tioktaanihappoa (1-2 ampullit valmistus Berlition 300 tai 600 1 ampulli Berlition lääkettä) päivässä.
  • Aikuiset, joilla on vaikea maksasairaus, suosittelevat yleensä nimittämistä 600-1200 mg tiosyyttihappoa päivässä.

Huumeiden parenteraalisten lääkkeiden hoito toteutetaan korkeintaan 2-4 viikon ajan, minkä jälkeen ne siirtyvät oraaliseen tioktiinihappoon.

Diabeettisen polyneuropatian potilailla tulee säilyttää glukoosin optimaalinen taso veressä (mukaan lukien tarvittaessa hypoglykeemisten lääkkeiden annos).

Lääkeaineen infuusion yhteydessä on riski saada anafylaktinen sokki, kutina, heikkous tai pahoinvointi, lääke on lopetettava välittömästi. Infuusion aikana potilasta tulee seurata jatkuvasti lääkintähenkilöstöä.

Tablettien käyttöohjeet

Tabletit otetaan aamulla puoli tuntia ennen ensimmäistä ateriaa. Hoidon kesto riippuu elpymisen nopeudesta, oireiden lieventämisestä ja tilan normalisoinnista. Keskimäärin hoito kestää 2-4 viikkoa.

  • Neuropatian hoidossa lääkettä tulee ottaa kaksi tablettia kerran päivässä. Eli kaksi tablettia otetaan kerrallaan. Berlion on nieltävä ilman pureskelua ja juomista riittävällä määrällä vettä (vähintään puolet lasista).

Neuropatian hoidon kuluttua voidaan jatkaa Berlionin ottamista yhden tabletin päivässä ylläpitohoidoksi, jonka tarkoituksena on estää relapseja.

Sivuvaikutukset

Berlionin käyttö voi aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia:

  • Alkaen CCC: takykardia (nopea laskimonsisäisen annostelun jälkeen), kasvojen punoitusta ja ylävartalon, kipu ja puristava tunne rinnassa.
  • Puolelta ruoansulatuskanavan: ripuli häiriöt, pahoinvointi, oksentelu, makuaistin muutokset, loukkaukset johdolla.
  • Allergiset reaktiot: kutina, ihottuma, nokkosihottuma, ekseema. Harvinaisissa tapauksissa saattaa esiintyä anafylaktista shokkia.
  • Keskushermoston puolelta: pään voimakkuus, diplopia, kouristukset (suonensisäisen injektion jälkeen).

Hypoglykemian oireita, päänsärkyä, liiallista hikoilua, huimausta ja näköhäiriöitä voi myös esiintyä. Joskus on hengenahdistusta, purppuraa ja trombosytopeniaa. Polyneuropatian potilailla hoidon alussa parestesia saattaa lisääntyä tuntemalla ryömimistä kehon varrella.

yliannos

Berlionin yliannostuksen yhteydessä havaitaan päänsärky, pahoinvointi, oksentelu, psykomotorinen sekavuus, sekavuus.

Kun Berlitionin käyttö on yli 10 g, elimistöön kohdistuu vakava myrkytys, jopa tappava lopputulos. Kun lääkeaine samanaikaisesti käyttää etyylialkoholilla, myrkytyksen vaikeus alfa-lipoiinihapolla lisääntyy. Raskas myrkytys tioktaanihappoa liittyy maitohappoa.sidoosi, yleistyneitä kohtauksia, hemolyysi, vähentynyt luuytimen toimintaa, intravaskulaarinen koagulaatio, sokki.

Erityisohjeet

Jos otetaan suuria Berlion-annoksia, potilas voi saada pahoinvointia, oksentelua ja päänsärkyä. Kun annos kasvaa edelleen, on:

  • Tajunnan sekavuus;
  • Psykomotorinen agitaatio;
  • Vaikea myrkyllisyys (tappavaa tulosta ei suljeta pois).

Tässä tapauksessa yhdessä alkoholin kanssa myrkytyksen vaikeus tioksikkahapolla kasvaa merkittävästi. Vaikeissa myrkytyksen, potilaalla on maitohappoasidoosin, yleistynyt kouristukset, disseminoitunut intravaskulaarinen koagulaatio, vähentynyt luuytimen toimintaa, monielinhäiriö, hemolyysin, rabdomyolyysiä.

Kaikki nämä oireet edellyttävät potilaan välitöntä sairaalahoitoa. Kun Berlitionin oraalisten myrkytysten myrkytys osoittaa mahahuuhtelua ja aktiivihiilen vastaanottamista. Suorita oireenmukainen hoito tarvittaessa.

Berionion käyttöönoton infuusiona ei voida sulkea pois mahdollisuutta anafylaktisen sokin poistamiseen, joten lääkkeen käyttöä lääkkeen hoitamiseksi on suositeltavaa lääkärin valvonnassa.

Huumeiden väliset yhteydet

Berlionin samanaikainen soveltaminen:

  • insuliini tai lääkeaineet, jotka vähentävät glukoosin pitoisuutta veressä tablettien muodossa, johtaa niiden terapeuttisen vaikutuksen kasvuun;
  • lääkkeet, jotka sisältävät etyylialkoholin tai alkoholijuomien koostumuksessa, vähentävät Berlitionin tehokkuutta;
  • Erilaisten sokereiden molekyylejä sisältävät lääkkeet johtavat liukenemattomien kompleksiyhdisteiden muodostumiseen;
  • Cisplatinum tai muut lääkkeet, jotka sisältävät ionisia komplekseja metallien kanssa, heikentää niiden terapeuttista vaikutusta /

Arviot

Nousimme joitain ihmisten kommentteja Berlitionin valmistelusta:

  1. Svetlana. Lääke on määrätty äidille diabeteksen tapauksessa. Verensokeri oli 21 lääkkeen alussa. Kahdeksan pudotuspisteen määrä laski 11: een. Vastaanoton alussa oli kuitenkin voimakkaita haittavaikutuksia - jalat palaneet, pääni syyteni. Oli vähän taukoa, kun tapattiin. Lääkäri selitti, että tablettien ja kuoppaisten käyttö voi olla melko erilaista. Ja että ensimmäisissä vaiheissa lääke voi hidastaa insuliinin imeytymistä. Sitten hitaasti tunkeutuu soluihin ja prosessi alkaa. Ja vielä, jatkuvasti tämä lääke ei istunut, siirtynyt perinteisempään. Äiti, jostain syystä, tunsi aina epämukavuuden. Mutta sokeri putosi, se on tosiasia.
  2. Olga. Vaikka käsikirjassa ei ole tällaista käskyä, minulle on säädetty osteokondroosista. Lääkäri selitti, että tämä lääke parantaa nivelreuman vaikutusta nivelrikkoon, verenkierto palautuu. Löytyi muutama päivä, parantunut, mutta minua hoidettiin myös muilla lääkkeillä (Piracetam, Chondroxide jne.). Yleensä se auttoi minua.
  3. Denis. Olen jo pitkään diagnosoitu diabetes. Taustallaan neuropatia kehittyi ja epämiellyttävät oireet ilmenivät. Kun lähdettiin lääkärille, tutkimukset ja testit oli määrätty "Berlion" tableteiksi. Olin joillakin kursseilla keskeytyksiä ja uudelleentarkastuksen jälkeen testini parantuivat merkittävästi. Lääkkeen ottamisen aikana useita kertoja oli vähennettävä insuliinin annosta, mutta yleensä hoito oli nopeaa ja kivutonta.
  4. Karina. Lähes kaksi vuotta sitten hänet hoidettiin Berlithionilla. Lääke putosi minulle sairaalassa. Kuppion jälkeen pääni pyörivät, vahva heikkous oli. Sen jälkeen, kun he nimittivät Berlitionin kapseleiksi tulevaisuudessa, ei ollut sellaisia ​​epämiellyttäviä tunteita.

Negatiivisia arvosteluita Berlitionista jättää lääkärit, jotka noudattavat näyttöön perustuvan lääketieteen periaatteiden tiukkaa noudattamista. Koska lääkkeen kliinistä tehokkuutta ei ole osoitettu, he uskovat, että sitä ei tarvitse määrätä diabeteksen ja muiden sairauksien tai sairauksien neuropatian hoitamiseksi. Huolimatta henkilön subjektiivisesta paranemisesta, lääkärit pitävät Berlitionin tehottomana ja jättävät negatiiviset kommentit siitä.

analogit

Berlitionin rakenteelliset analogit ovat tällaisia ​​valmisteita:

  • Tiogamma - tabletit, liuos ja infuusiokonsentraatti;
  • Thiocacid 600 T - liuos suonensisäiseen antamiseen;
  • Tioctacide BV - tabletit;
  • Lipamidit - tabletit;
  • Lipoiinihappo - tabletit ja liuos intramuskulaariselle injektiona;
  • Lipotiksoni - konsentraatti liuoksen valmistamiseksi suonensisäiseen antamiseen;
  • Neurorolip - kapselit ja konsentraatti liuoksen valmistamiseksi suonensisäiseen antamiseen;
  • Octolipen - kapselit, tabletit ja konsentraatti liuoksen valmistamiseksi suonensisäiseen antamiseen;
  • Thioctic acid - tabletit;
  • Thiolepta - tabletit ja infuusioliuos;
  • Tioliiponi on konsentraatti liuoksen valmistamiseksi suonensisäiseen antamiseen;
  • Espa-Lipon - tabletit ja konsentraatti liuoksen valmistamiseksi suonensisäiseen antamiseen.

Ennen kuin käytät analogeja, ota yhteys lääkäriisi.

Varastointiolosuhteet ja säilyvyys

Berlition-tabletteja säilytetään auringonvalolta ja kosteudelta suojattuun paikkaan, joka ei ole ulottuvillasi lapsille enintään 25 ° C: n lämpötilassa. Kestoaika on 3 vuotta. Älä ota pilleria pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Berlition

Kuvaus on käynnissä 10.06.2016

  • Latinalainen nimi: Berlithion
  • ATX-koodi: A16AX01
  • Aktiivinen ainesosa: Thioctic acid
  • tuottaja: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Saksa)

rakenne

yksi ampulli voi sisältää 300 mg tai 600 mg tio- tiinihappoa. Lisäksi: propyleeniglykoli, etyleenidiamiini, injektiovesi.

yksi kapseli voi sisältää 300 mg tai 600 mg tio- tiinihappoa. Lisäksi: kiinteä rasva, keskipitkäketjuiset triglyseridit, gelatiini, sorbitoliliuos, glyseriini, amaraani, titaanidioksidi.

yksi tabletti sisältää 300 mg tio- tiinihappoa. Lisäksi, magnesiumstearaatti, laktoosimonohydraatti, kroskarmelloosinatrium, MCC, kolloidinen piidioksidi, povidoni, Opadry keltainen OY-S-22898 (kuten vaipan).

Julkaisun muoto

Berlition-lääke valmistetaan konsentroidun (konsentraatti) infuusioliuoksen muodossa 12 ml: n ampulleissa 300 mg: n ja 24 ml: n annoksilla 600 mg nro 5 tai nro 10; kapseleina 300 mg ja 600 mg nro 15 tai nro 30; tablettien muodossa 300 mg nro 30.

Farmakologinen vaikutus

Hypocholesterolemic, hepatoprotective, hypolipidemic, hypoglycemic.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Berlition sisältää vaikuttavan aineen titaattihapon (alfa-lipoiinihappo) etyleenidiamiinisuolan muodossa, joka on endogeeninen antioksidantti sitoutuu vapaita radikaaleja, joilla on alfa-ketohappojen dekarboksylaation koentsyymiprosessit.

Berlition-hoito auttaa vähentämään plasman pitoisuutta glukoosi ja maksan määrän kasvu glykogeenin, heikentää insuliiniresistenssi, stimuloi kolesterolia, säätelee lipidi- ja hiilihydraattien aineenvaihduntaa. Thioctic acid, koska sen luontainen antioksidanttiaktiivisuus suojaa ihmiskehon soluja tuhoutumistuotteiden aiheuttamilta vaurioilta.

Potilailla diabetes mellitus Thioctic acid vähentää lopullisten tuotteiden vapautumista proteiinin glykaatiota hermosoluissa, lisää mikroverenkiertoa ja parantaa verenkierron verenkiertoa, lisää fysiologista pitoisuutta antioksidantti glutationi. Koska se kykenee vähentämään plasman glukoosipitoisuutta, se vaikuttaa vaihtoehtoiseen tapaan sen aineenvaihduntaan.

Thioctic acid vähentää patologisen kumulaation polyolimetaboliitit, mikä osaltaan vähentää hermokudoksen turvotusta. Normalisoi hermopulssien ja energian aineenvaihdunnan toimintaa. Osallistuminen rasvan aineenvaihduntaan kasvattaa biosynteesiä fosfolipidit, jonka seurauksena solukalvojen vaurioitunut rakenne uudistuu. eliminoi myrkyllisiä vaikutuksia aineet alkoholi (pyruvic happo, asetaldehydiä), vähentää hapen vapaiden radikaalien molekyylien vapautumista, pienenee iskemia ja endonevraali hypoksia, lievittää oireita polyneuropatia, ilmenee muodossa paresthesias, palovammoja, puutumista ja kipua raajoissa.

Edellä olevasta lähtien tiokekaanihapolle on tunnusomaista sen hypoglykeeminen, neurotrofinen ja antioksidanttiaktiivisuus sekä parantaminen lipidi-aineenvaihdunta toiminta. Käytä aktiivisen ainesosan valmistuksessa muodossa etyleenidiamiinisuolaa mahdollistaa tiatsikaasun mahdollisten negatiivisten sivuvaikutusten vakavuuden pienentämisen.

Suun kautta annetulla tiokemihapolla imeytyy nopeasti ja täydellisesti ruoansulatuskanavasta (rinnakkain ruoan saanti vähentää hieman imeytymistä). Plasmassa TCmax vaihtelee 25-60 minuutissa (iv-käyttöönotto 10-11 minuuttia). Plasma Cmax on 25-38 ug / ml. Biologinen hyötyosuus noin 30%; Vd noin 450 ml / kg; AUC on noin 5 ug / h / ml.

Tio- tiinihappo on altis "maksansiirron" vaikutukselle maksaan. Metabolisten tuotteiden vapautuminen on mahdollista prosessien avulla konjugaatio ja sivuketjun hapetus. Munuaiset suorittavat erittymisen metaboliittien muodossa 80-90%. T1 / 2 kestää noin 25 minuuttia. Plasman kokonaispuhdistuma on 10 - 15 ml / min / kg.

Berlitionin käyttöohjeet

Berlionin käyttöaihe on hoito alkoholi ja diabeettinen polyneuropatia.

Vasta

Berlition aiheinen alle 18-vuotiaille, potilaita, joilla on henkilökohtainen yliherkkyys aktiiviseen (tioktaanihapoksi) tai jollekin apuaineita käytetään hoidossa lääkeaineiden kertoimet ja imettäville ja raskaana olevat naiset.

Berlition 300 tablettia, koska se esiintyy tässä annosmuodossa laktoosi, vasta-aiheita potilailla, joilla on perinnöllinen vaikutus intoleranssi sokereihin.

Haittavaikutuksia

Kaikille lääkkeen annostusmuodoille

  • rikkoo / muuttuu maku;
  • vähentynyt plasmaa pitoisuusglukoosi (sen assimilaation parantamisen vuoksi);
  • oireiden hypoglykemia, mukaan lukien heikentynyt visuaalinen toiminta, huimaus, liikahikoilu, päänsärkyä;
  • allergiset reaktiot, mukaan lukien ihon kautta ihottuma/kutina, Urticard-ihottuma (nokkosihottuma) anafylaktinen sokki (yksittäisissä tapauksissa).

Lisäksi valmisteen parenteraalisiin muotoihin

  • diplopiasta;
  • polttaminen ruiskutusalalla;
  • kouristukset;
  • thrombocytopathy;
  • purppura;
  • hengitysvaikeuksia ja lisääntynyt kallonsisäinen paine (havaittu nopeissa IV-injektioissa ja spontaanisti).

Lisäksi lääkkeen oraalisiin muotoihin

  • pahoinvointi/oksentelu;
  • ripuli (ripuli);
  • tunne kipua vatsaan.

Berlion, käyttöohjeet (Menetelmä ja annostus)

Berlition 300: n virallinen ohje on sama kuin Berlition 600: n käyttöohjeet tämän lääkkeen (injektio, kapselit, tabletit) annostusmuotojen osalta.

Lääkkeen Berlion, joka on tarkoitettu infuusiotuotteen valmistukseen, määrätään alun perin päivittäisenä annoksena 300-600 mg, joka annetaan laskimoon laskimoon vähintään 30 minuutin ajan 2-4 viikon ajan. Välittömästi ennen infuusiota valmistetaan lääkkeen liuos sekoittamalla 1 ampullin sisältö 300 mg: n (12 ml) tai 600 mg: n (24 ml) 250 ml: n kanssa Natriumkloridipullo (0,9%).

Valmistetun infuusioliuoksen valoherkkyyden vuoksi se on suojattava valolle altistamalla käämityksellä esimerkiksi alumiinifoliolla. Tässä muodossa liuos voi säilyttää ominaisuutensa noin 6 tuntia.

Kun infuusioita käytetään 2-4 viikon hoidon jälkeen, he siirtyvät hoitoon käyttämällä lääkkeen oraalisia lääkemuotoja. Kapselit tai tabletit Berlionion nimetty päivittäiseen ylläpitoannokseen 300-600 mg ja otettu tyhjään mahaan kokonaan noin puoli tuntia ennen ateriaa, juominen 100-200 ml vettä.

Infuusion ja suun kautta annettavan terapeuttisen kurssin kesto sekä mahdollisuus hoidon jatkamisesta määrää lääkäri erikseen.

yliannos

Keskivaikean yliannostuksen negatiiviset oireet tio- tiinihappoa ilmenee pahoinvointi kulkee oksentelu ja päänsärkyä.

Vaikeissa tapauksissa voi olla näön hämärtyminen tai psykomotorinen agitaatio, yleistynyt kouristukset, hypoglykemia (ennen koomisen muodostumista), ilmaisevat happo-emäksiset häiriöt maitohappoasidoosi, terävä lihaskudoksen nekroosi luuranko, useiden elinten vika, hemolyysi, DIC, luuytimen toiminnan sortaminen.

Kun epäilty toksisia vaikutuksia tioktaanihappoa (esimerkiksi silloin, kun useamman kuin 80 mg terapeuttista ainetta per 1 kg kehon painoa) suositella välitöntä sairaalaan ja pitää potilas välittömästi aloittaa tavanomainen toimenpiteiden vahingossa myrkytys (Ruoansulatuskanavan puhdistus, vastaanotto sorbentteja ja niin edelleen). Lisäksi on osoitettu oireenmukaista hoitoa.

hoito maitohappoasidoosi, yleistyneitä kohtauksia ja muita potentiaalisesti hengenvaarallisia potilasairauksia pitäisi esiintyä seurakunnassa tehohoidossa. erityinen vastamyrkky ei havaittu. hemoperfusion, hemodialyysiä ja muut pakotetun suodatuksen menetelmät ovat tehottomia.

vuorovaikutus

varten tio- tiinihappoa sen vuorovaikutus terapeuttisten aineiden kanssa, mukaan lukien ioniset metallikompleksit (esimerkiksi platinavalmisteella sisplatiinia). Tässä yhteydessä Berlionin ja metallirakenteiden yhdistetty käyttö voi johtaa jälkimmäisen tehokkuuden heikkenemiseen.

Etanolia sisältävien lääkkeiden samanaikainen käyttö johtaa Berlitionin terapeuttisen vaikutuksen vähenemiseen.

Tioitohappo lisää hypoglykeemistä aktiivisuutta oraaliset hypoglykeemiset lääkkeet ja insuliini, jotka saattavat vaatia niiden annostusmekanismin säätämistä.

Injektioliuos ei ole yhteensopiva infuusioseosten valmistuksen perustana käytettävien lääkkeiden kanssa, mukaan lukien Ringerin ratkaisu ja dekstroosi, samoin kuin liuokset, jotka tulevat reaktioihin disulfidisillan tai SH-ryhmän kanssa.

Tio- tiinihappo pystyy luomaan vaikeasti liukenevia komplekseja sokerimolekyylien kanssa.

Myyntiehdot

Kaikki Berrition-lääkkeen nykyiset annostusmuodot ovat reseptiä.

Varastointiolosuhteet

Berlionin ampullit on varastoitava tehtaassa pahvikoteloon pimeässä paikassa, jonka maksimilämpötila on 25 ° C. Lääkkeen kapselit ja tabletit vaativat samanlaisen säilytyslämpötilan.

Vanhentumispäivä

Injektionestettä Berlition 300 mg ja 600 mg voidaan säilyttää 3 vuoden ajan; kapselit 300 mg - 3 vuotta, kapselit 600 mg - 2,5 vuotta; tabletit 300 mg - 2 vuotta.

Erityisohjeet

Potilaat, joilla on diabetes mellitus, isäntä oraaliset hypoglykeemiset lääkkeet tai insuliini Berlitionin hoidon taustalla on seurattava jatkuvasti plasman glukoosipitoisuutta (erityisesti hoidon alussa) ja tarvittaessa säätää (vähenevää) annostusohjelmaa hypoglykeemiset lääkkeet.

Berrition injektoitavia lääkevalmisteita käytettäessä saattaa esiintyä yliherkkyysilmiöitä. Jos negatiiviset oireet ilmenevät kutina, pahanolontunne, pahoinvointi Berlionin käyttöönotto olisi lopetettava välittömästi.

Äskettäin valmistettu infuusioliuos Berlition on suojattava valolle.

Valmistettaessa Berlition-tabletteja lääkärin on otettava huomioon lääkeaineen sisältö tässä annostusmuodossa laktoosi, mikä voi olla tärkeää potilaille, joilla on intoleranssi sokereihin.

analogit

Berlionin analogeja, jotka ovat samankaltaisia ​​kuin niiden parantavia vaikutuksia, edustavat erilaisia ​​huumeiden ryhmiä, joiden yhteydessä Berlionin analogien hinta vaihtelee melko laajalla alueella useista kymmeniä useisiin tuhanteen ruplaan.

Tunnetuimmat analogit ovat:

synonyymit

  • Lipoiinihappo;
  • Alfa LIPON;
  • Tioktodar;
  • Espa Lipon;
  • Oktolipen;
  • Dialipon;
  • Thiogamma;
  • Lipamid;
  • Tiolipon;
  • Lipotiokson;
  • Neyrolipon ja niin edelleen.

Berlition tai Heptral

Berlionin hepatiivisuoja-ominaisuuksien yhteydessä yksi sen "analogeista" on myös lääkeaineiden ryhmä, jolla on palautusvaikutus maksasolut, yksi kirkkaimmista edustajista Geptral. Tietenkin on vaikea rinnastaa vaikutuksista näiden kahden terapeuttisten aineiden, sillä ne kuuluvat edelleen eri lääkeryhmien ovat erilaiset aktiiviset ainesosat ja on ominaista eri toimintamekanismeja kuitenkin hoidossa maksasairauden ei harvinaista korvata tai täydentää toisiaan.

lapset

Koska Berlion ei ole tutkinut riittävästi lasten kehoa, sen käyttö lapsilla on vasta-aiheista.

Alkoholilla

Hyväksyminen alkoholijuomia Berlitionin soveltamisen taustalla vähentää hoidon tehoa.

Raskauden ja imetyksen aikana

Epätäydellisten tietojen osalta Berlitionin käytön turvallisuudesta raskaana ja imetys naiset, näiden kausien aikana hänen nimityksensä on vasta-aiheinen.

Arviot Berlitionista

Valmiste Berlition 300 ja Berlition 600 missä tahansa annosmuodossa (injektio, tabletti kapselit) on usein tarpeeksi ja tärkeintä, käytetään menestyksekkäästi potilailla, joilla on diabetes mellitus ja maksan sairaudet.

Arvostelut Valium foorumeilla, saaneilla potilailla sen käyttöä, sekä arvion lääkärit määrätä tämän korjaamiseksi, 95% positiivisia ja puhua ole kyse vain erinomaisia ​​hoitotuloksia, mutta myös käytännön puuttuminen kielteisiä sivuvaikutuksia tämän hoidon. Luonnollisesti vain erikoislääkäri voi nimittää Berlitionin ja vain, jos hänen hakemuksensa on todella tarpeen.

Berlionin hinta, mistä ostaa

Venäjällä Berlition 600: n keskimääräinen hinta ampullissa nro 5 on 900 ruplaa; Berlition 300 ampullissa № 5 - 600 ruplaa. Berlition 600: n hinta kapseleissa nro 30 on noin 1000 ruplaa. Berlition 300: n hinta tableteissa nro 30 on noin 800 ruplaa.

Ukrainassa (mukaan lukien Kiev, Kharkov, Odessa jne.) Berlithion voi ostaa keskimäärin: ampullit 300 №5 - 280 UAH; ampullit 600 № 5 - 540 hryvnia; kapselit 300 № 30 - 400 UAH; kapselit 600 №30 - 580 UAH; tablettia 300 № 30 - 380 hryvnia.

Berlition 600

Berlition 600: käyttöohjeet ja arvostelut

Latinalainen nimi: Berlithion 600

ATX-koodi: A16AX01

Vaikuttava aine: Thioctic acid (Thioctic acid)

Valmistaja: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Saksa)

Päivitä kuvaus ja kuva: 15.05.2018

Hinnat apteekeissa: 860 ruplaa.

Berlition 600 - antioksidanttinen ja neurotrofinen aineenvaihdunta, joka säätelee aineenvaihduntaa.

Julkaisun muoto ja koostumus

Annosmuoto Valium 600 - keskittyä, liuosta varten: kirkas neste, vihertävän keltainen [24 ml lasiampulleihin (25 ml), tumman värin kanssa murtoviiva (valkoinen merkki osoitin) ja vihreä-keltainen-vihreä raitoja, 5 kpl. muovisessa kuormalavassa, pahvipakkauksessa 1 kuormalavalla].

Yhdessä ampullissa on:

  • vaikuttava aine: tiokarttihappo - 0,6 g;
  • lisäkomponentit: etyleenidiamiini, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Aktiivinen ainesosa koostumuksessa Valiumin 600 - α-lipoiinihapon (tioktaanihappoesterin) happo on koentsyymi dekarboksylaatioreaktioiden of α-ketohappojen ja endogeenisen antioksidantin suora (sitova vapaita radikaaleja) ja epäsuoran toiminnan mekanismi. Se edistää maksan glykogeenipitoisuuden kohoamista, glukoosipitoisuuden alenemista veriplasmassa ja insuliiniresistenssiä. Osallistuu hiilihydraattien ja lipidien metabolisten prosessien säätelyyn, stimuloi kolesterolin vaihtoa.

Antioksidantti ominaisuuksia tioktaanihappoa voi suojata soluja vaurioilta hajoamistuotteista, vähentää (diabetes), joka muodostaa lopputuotteet kehittyneen proteiinin glykosylaation hermosoluissa, parantaa endoneurial verenkiertoa ja mikroverenkiertoa, parantaa fysiologinen pitoisuus antioksidantin glutationin. Eksponentoimalla laskee plasman glukoosin diabetespotilaille se vaikuttaa glukoosiaineenvaihduntaan vaihtoehto vähentää kasautumista patologinen aineenvaihduntatuotteiden (polyolit), mikä vähentää turvotusta hermokudoksen.

Rasvahapon aineenvaihduntaan liittyvä tiotsapiinihappo mahdollistaa fosfolipidien (mukaan lukien fosfoinositidit) biosynteesin lisäämisen, mikä parantaa solukalvojen rikkirakennetta. Se palauttaa energian aineenvaihdunnan ja normalisoi hermopulssien toiminnan. Neutraloidaan alkoholiin liittyvien metaboliittien, kuten asetaldehydin ja pyruvavihapon toksinen vaikutus, vähentää vapaan happiradikaalien molekyylien ylimäärää. Polneuropatian (parestesia, palava tunne, puutuma ja raajojen kipu) heikkeneminen vähentää endonevralnuyu hypoksiaa ja iskeemiaa.

Tioattihapon käyttö etyleenidiamiinisuolan muodossa olevaan terapiaan vähentää mahdollisten haittavaikutusten vakavuutta.

farmakokinetiikkaa

Tiatsikaasun enimmäispitoisuus veriplasmassa 30 minuutin kuluttua suonensisäisen (iv) antamisen jälkeen saavuttaa noin 0,02 mg / ml, kokonaispitoisuus on noin 0,005 mg / h / ml.

Berlition 600 altistuu presysteemiselle eliminaatiolle ja metaboloituu pääasiassa maksan kautta tapahtuvan ensimmäisen kulkeutumisen vaikutuksesta. Metaboliittien muodostuminen tapahtuu sivuketjun hapettamisen ja konjugaation seurauksena. Vd (jakautumistilavuus) - noin 450 ml / kg. Plasman kokonaispuhdistuma on 10 - 15 ml / min / kg. Suuremmin 80-90% lääkeaineesta erittyy metaboliittien muodossa munuaisten kautta. Puoliintumisaika on noin 25 minuuttia.

Käyttöaiheet

  • alkoholipolyneuropatia;
  • diabeettinen polyneuropatia.

Vasta

  • ikä 18 vuoteen;
  • raskauskausi;
  • imetys;
  • historia yliherkkyyttä Berlition 600: n komponentteihin.

Berlition 600: n käyttöohje: menetelmä ja annostus

Lääkkeen valmis ratkaisu on tarkoitettu infuusioon.

Välittömästi ennen käyttöä 1 ampulli konsentraattia liuotetaan 250 ml: aan 0,9% natriumkloridiliuosta. Liuos tulee injektoida suonensisäisesti, infuusion keston on oltava vähintään 0,5 tuntia. Koska vaikuttava aine on valoherkkä, valmistetun liuoksen pullo on käärittävä alumiinifolioon sen suojaamiseksi valolta.

Suositeltu päivittäinen annostus: 0,6 g tai 1 ampulli, hoitojakso 2-4 viikkoa. Lisäksi ylläpitohoitoa varten on käytettävä tiokemihapon oraalista muotoa päivässä 0,3 - 0,6 g.

Lääkäri määrittelee kurssin keston tai sen tarpeen toistua yksilöllisesti.

Haittavaikutuksia

  • immuunijärjestelmästä: hyvin harvoin - allergiset reaktiot (kutina, ihottuma, urtikaria); yksittäisissä tapauksissa - anafylaktinen sokki;
  • hermostosta: hyvin harvoin - diplopia, rikkoo tai muutu makuun, kramppeja;
  • aineenvaihdunnan puolella: hyvin harvoin - glukoosipitoisuuden aleneminen veriplasmassa; mahdollisesti - huimaus, päänsärky, hikoilu, heikentynyt näkö (hypoglykemian oireet);
  • hemopoeettisesta järjestelmästä: hyvin harvoin - purpura (verenvuotohäiriö), trombosytopatia, tromboflebiitti;
  • paikalliset reaktiot: hyvin harvoin - polttaminen pistoskohdassa;
  • muut reaktiot: korkean I / O-taustan taustalla - tilapäinen kallonsisäisen paineen nousu, hengitysvaikeudet.

yliannos

Tioktaanihapoksi yliannostuksen oireita ovat päänsärky, pahoinvointi, oksentelu. Vakavissa tapauksissa myrkytyksen, mukaan lukien vahingossa käyttöön yli 80 mg lääkettä per 1 kg kehon painoa, tunnettu siitä, että ulkonäkö yleistyneitä kohtauksia, psykomotorinen kiihtyneisyys, samentuminen tietoisuuden. Lisäksi, mahdollinen kehitys lausutaan häiriöiden happo-emäs-tasapainoa, hypoglykemia (koomaan), maitohappoasidoosi, rabdomyolyysi, hemolyysi oireyhtymä dessimenirovannogo suonensisäinen hyytyminen, monielinhäiriö, luuytimen tukahduttaminen toimintaa.

Hoito: Spesifisen vastalääkkeen puuttumisen vuoksi hätätilanteen oireellinen hoito on osoitettu sairaalassa. Asianmukaisten toimenpiteiden käyttö myrkytyksen oireiden poistamiseksi, mukaan lukien nykyaikaisen tehohoidon menetelmät potilaan elämän uhkaavien tapausten hoitoon.

Hemodialyysi-, hemoperfuusio- tai suodatusmenetelmien käyttö tiokeettisen hapon pakotetun erittymisen kanssa on tehotonta.

Erityisohjeet

Diabetesta sairastavilla potilailla tulisi varmistaa glukoosipitoisuuden säännöllinen seuranta veriplasmassa, erityisesti lääkkeen alussa. Jos tarpeen, vähennä oraalisen hypoglykeemisen aineen tai insuliinin annosta hypoglykemian kehittymisen estämiseksi.

Koska etanoli vähentää Berlition 600: n kliinistä vaikutusta, sinun ei tule käyttää alkoholia ja ottaa etanolia sisältäviä lääkkeitä hoidon aikana ja tauon aikana.

Taustaa vasten on / johdannossa lääkkeen voi kehittyä yliherkkyysreaktioita tapauksessa potilaan kutinaa, huonovointisuutta ja muita oireita siedä huumeiden vaatii välitöntä lopettamista infuusiona.

Liuotetaan Berlition 600 konsentroidaan vain 0,9% natriumkloridiliuokseen. Valmistetun liuoksen annetaan säilyttää noin 6 tuntia, mikäli se on suojattu valolta.

Vaikutus kykyyn hallita moottoriliikennettä ja monimutkaisia ​​mekanismeja

On suositeltavaa huolehtia potentiaalisesti vaarallisten toimintojen suorittamisesta ja ajoneuvoista. Berlion 600: n vaikutusta potilaan pitoisuuden keskittymiseen ja psykomotoristen reaktioiden nopeuteen ei ole tutkittu, mutta tällaiset mahdolliset sivureaktiot, kuten huimaus tai näköhäiriöt, voivat vaikuttaa näihin indekseihin.

Sovellus raskauden ja imetyksen aikana

Lääkkeen vasta-aiheinen käyttö raskauden ja imetyksen aikana, koska kliininen kokemus ei ole riittävä tässä potilasryhmässä.

Soveltaminen lapsuudessa

Ohjeen mukaan Berlition 600: tä ei voida määrätä alle 18-vuotiaiden lasten ja nuorten hoidossa, koska lääkkeen turvallisuutta ja sen tehoa ei ole osoitettu.

Huumeiden väliset yhteydet

Samanaikaisesti Berlithon 600:

  • insuliini, suun kautta annettavat oraaliset hypoglykeemiset aineet: parantaa niiden kliinistä vaikutusta;
  • Etanoli: vähentää merkittävästi tiatsikaasun terapeuttista vaikutusta;
  • rautavalmisteet: edistetään kelaatti-kompleksien muodostumista, siksi on suositeltavaa välttää tällaiset yhdistelmät;
  • sisplatiini: tioitohappo vähentää sen tehokkuutta.

Koska yhdistelmä tioktaanihappoa sokerien kanssa muodostuneet molekyylit huonosti liukenevan kompleksin yhdisteet Berlition 600 ei voida sekoittaa seuraavaan liuokseen: Ringerin liuos, glukoosi, fruktoosi, dekstroosi tai liuosten kanssa reagoimaan disulfidin ja SH-ryhmiä.

analogit

Valium 600 analogit ovat Apilak Grindeks, aloe uute, Aktovegin, Gastrikumel, Bioglobin-U Zaveska, dalargiini, Kuvanilla Metildronat, Liping, Plazmol, Spirulina, Erbisol Orfadinin Solkoseril.

Säilytys - ehdot

Pidä lasten ulottumattomissa.

Säilytä lämpötiloissa, jotka ovat enintään 25 ° C (älä jäädytä), valolta suojattuna paikassa.

Säilyvyys - 3 vuotta.

Apteekkien lomatilanteet

Se vapautetaan lääkemääräyksellä.

Arvosteluja Berlition 600

Berlition 600 -lehden lääkäreiden arviot osoittavat huumeiden hyötysuhdetta ja hyvää siedettävyyttä. Potilaiden huumeita kutsutaan kvalitatiiviseksi ja tehokkaaksi, mutta he ovat erittäin tyytymättömiä sen korkeisiin kustannuksiin.

Berlition 600: n hinta apteekeissa

Berlition 600: n hinta on noin 895 ruplaa.

Berlition 600

Vapautusmuodot

Berlition-ohjeet

Lääke berlition se saksalainen farmaseuttinen ryhmä "Berlin Chemie" edustaa mitään niin tioktaanihappoesterin (alfa-liponihappoa) - endogeeninen antioksidantti, vapaiden radikaalien ja inaktivoi käytetään lääketieteessä, kuten hepatoprotective. Nykytietämyksen mukaan tämä aine koskee vitamiineja ( "Vitamin N»), jonka biologiset toiminnot liittyvät sen osallistuminen prosessiin oksidatiivisen dekarboksylaation alfa-ketohappojen. Antioksidanttiominaisuuksia tioktaanihapoksi molekyylin pitää läsnäolo sulfhydryyliryhmien valmiina "koukussa" kaikkiin, joilla on läheiset onnettomuutta olla haitallisia vapaita radikaaleja. Tämä suosii oksidatiivisen stressin vaurioittamien proteiinimolekyylien tehokasta elpymistä. Siten, tioktaanihappoa on myönteinen vaikutus metaboliaan proteiineja, hiilihydraatteja, kolesteroli, ja toimii detoxicant myrkytys unilääkkeet, ja raskasmetallisuolat. Tärkeimmät biologiset vaikutukset tioktiinihappo tarkoittaa optimointi transmembraanisen kiertävä glukoosi samanaikaisesti aktivoinnin prosesseja sen hapetus; proteiinin hapettumisprosessien vaimentaminen; antioksidanttinen vaikutus; veren rasvahappojen pitoisuuden lasku; rasvojen fissioprosessien estäminen; kokonaiskolesterolipitoisuuden väheneminen veressä; proteiinien pitoisuuden lisääntyminen veressä; lisääntynyt solujen resistenssi hapen nälkään; kortikosteroidien lisääntynyt anti-inflammatorinen vaikutus; Koleeriset, kouristuksia estävät ja vieroitusvaikutukset.

Tällä tioktaanihapoksi (berlition) on laajalti käytetty maksasairaudet, verenpainetauti, ateroskleroosi, diabeteksen komplikaatioiden. Kun berlitionia käytetään hepatosuojana, otettu annos ja farmakoterapeuttisen kurssin kesto ovat erittäin tärkeitä. Kliiniset tutkimukset neljän vuosikymmenen aikana, ovat osoittaneet, että 30 mg ei auttanut hoidossa maksakirroosia ja virushepatiitin, mutta hänen kymmenen-kertainen, ja saada puolen vuoden varmasti parantaa maksan biokemia. Jos yhdistetty suun kautta ja injektiona Valiumin (tuote on tuotettu tablettien muodossa ja liuosta varten infuusio), haluttu tulos voidaan saavuttaa nopeammin.

Näin ollen voidaan todeta, että berlition ansiosta antioksidantteja ja hypolipideeminen vaikutus on yksi tärkeimmistä aineet maksasairauden hoitamiseksi, mukaan lukien kirroosi, hepatiitti, krooninen sappirakkotulehdus. Lääke voidaan myös käyttää kardiologian käytännössä potilailla, joilla on ateroskleroosin rappeutumista, iskeeminen sydänsairaus, verenpainetauti. Haittatapahtumat, joissa istukka on harvinainen, ovat hyvin harvinaisia ​​eivätkä ole liukenematon ongelma lääkkeen jatkokäytölle.

BERLIONION 600

Konsentraatti infuusiokonsentraatin valmistamiseksi vihertävän-keltainen, läpinäkyvä.

Apuaineet: etyleenidiamiini - 0,155 mg, vesi d / ja - enintään 24 mg.

24 ml - tummasta lasista ampullia 25 ml (5), jossa valkoinen merkki osoitin murtumaviivat ja kolme nauhat (vihreä-keltainen-vihreä) - muovilavojen (1) - pakkauksissa pahvi.

Tioktaanihappoesterin (alfa-liponihappoa) - suora endogeeninen antioksidantti (sitoutuu vapaita radikaaleja) ja epäsuora toiminta. Se on koentsyymireaktiotuotetta dekarboksylointimenetelmää alfa-ketohappojen. Mikä vähentää glukoosin pitoisuus veriplasmassa ja lisätä glykogeenin pitoisuuden maksassa ja vähentää insuliiniresistenssiä, on mukana sääntelyn hiilihydraattien ja rasvojen aineenvaihduntaan, stimuloi kolesterolin aineenvaihduntaan. Koska sen antioksidanttisia ominaisuuksia, tioktaanihappoa suojaa soluja vahingoittumiselta niiden hajoamistuotteet, vähentää muodostumista edenneen glykosylaation lopputuotteiden proteiinien hermosoluihin diabeteksen, parantaa endoneurial verenkiertoa ja lisää fysiologinen pitoisuus antioksidantin glutationin. Auttaa vähentämään glukoosin konsentraatiota veriplasmassa vaikuttaa vaihtoehtoinen glukoosiaineenvaihduntaan diabeteksen, vähentää kertyminen epänormaali metaboliittien muodossa polyolien, ja siten vähentää turvotusta hermokudoksen. Osallistumalla rasva-aineenvaihdunnassa, tioktaanihappoa lisää biosynteesin fosfolipidien, erityisesti Fosfoinositidien, mikä parantaa vaurioitunut rakenne solukalvojen; normalisoi energian vaihtoa ja hermopulssien toimintaa. Tioktaanihappoa alkoholi eliminoi toksinen vaikutus metaboliittien (asetaldehydi, palorypälehappo), vähentää liiallista muodostumista molekulaarisen hapen vapaiden radikaalien, vähentää endoneurial hypoksia ja iskemia, heikentäen ilmentymiä polyneuropatia kuten tuntoharhat, kuumotusta, kipu ja tunnottomuus raajoissa. Siten, tioktaanihappoa on antioksidantti, neurotrofinen vaikutus, parantaa rasva-aineenvaihduntaan.

Titaanikarbonaatin käyttö etyleenidiamiinisuolan muodossa vähentää mahdollisten haittavaikutusten vakavuutta.

IV: n annon kanssa tiokartalmi happo Cmax veriplasmassa 30 minuutin jälkeen on noin 20 ug / ml, AUC - noin 5 ug / h / ml. Onko vaikutusta "ensikulun" kautta maksan. Metaboliittien muodostuminen tapahtuu sivuketjun hapettamisen ja konjugaation seurauksena. Vd - noin 450 ml / kg. Plasman kokonaispuhdistuma on 10 - 15 ml / min / kg. Se erittyy munuaisissa (80-90%) pääasiassa metaboliittien muodossa. T1/2 - noin 25 min.

Berlition 600: käyttöohjeet

Lääke Berlition 600 on lääke, jolla on voimakas antioksidanttinen vaikutus kehoon, joka säätelee hiilihydraattien ja rasvojen metabolisia prosesseja.

Valmisteen muoto ja koostumus

Valmiste Berlition 600 on saatavana konsentraatin muodossa laskimonsisäisen infuusion liuoksen valmistamiseksi. Lääke on pakattu muovisiin kuormalavoihin 24 ml: n 5 kpl ampulleissa pahvilaatikossa, johon on liitetty yksityiskohtaiset ohjeet.

Berlition 600 -konsentraatti on kirkas liuos keltavihreä väri. Lääkeaineen pääasiallinen vaikuttava aine on tiatsikahappo (600 yksikköä yhdellä ampullilla), lisäaineina ovat etyleenidiamiini ja injektionesteisiin käytettävä vesi.

Lääkeaineen farmakologiset ominaisuudet

Konsentraatin tärkein vaikuttava aineosa - tioyyttinen happo on antioksidantti, jonka toiminta on tarkoitettu sitomaan vapaita radikaaleja - komponentteja, jotka aiheuttavat pahanlaatuisten onkologisten prosessien kehittymistä. Lääkkeen vaikutuksen alaisena kehon veren glukoosipitoisuus laskee, hiilihydraatti- ja rasvan aineenvaihdunta normalisoituu, veren kolesterolitaso palautuu normaaliksi.

Lääkeaineella on voimakas antioksidantti vaikutus kehoon, jonka seurauksena veren mikroverenkierto paranee, maksan toiminta normalisoituu ja hepatosyyttien suojaavat ominaisuudet kasvavat.

Tioktaanihappoa neutraloi toksiinien alkoholittomien maksasolut ja potilaan sisäelimiin yleensä, vähentää ilmiöiden hypoksia ja iskemian, eliminoi kipua, paresthesias, tunnottomuus raajoissa.

Käyttöaiheet

Potilaalle määrätään Berlition 600-pitoisuus seuraavien sairauksien hoitamiseksi:

  • Hiilihydraatti- ja rasvan aineenvaihdunnan häiriö;
  • Diabeettinen polyneuropatia;
  • Alkoholin myrkytys ja polyneuropatia alkoholimyrkytyksen taustalla;
  • Vaikea maksasairaus.

Käytä vasta-aiheita

Tätä lääkettä voidaan käyttää vain lääkärin ohjeiden mukaisesti. Ennen hoidon aloittamista on syytä lukea huolellisesti mukana olevat ohjeet, koska lääkkeellä on joitain rajoituksia ja vasta-aiheita:

  • Ikä 18 vuoteen;
  • Raskauden ja imetyksen aika;
  • Konsentraattien aktiivisten tai lisäkomponenttien yksilöllinen intoleranssi.

Annostelu ja hoito

Konsentraatti on tarkoitettu laskimonsisäisen infuusion laskimoon. Voit keskittää vain natriumkloridin fysiologisen liuoksen.

Potilaan indikaatioista ja yleisestä tilasta riippuen lääkäri valitsee yksilöllisesti lääkkeen annoksen ja määrittää hoidon keston.

Ohjeiden mukaisesti aikuisille potilaille, joilla on diabeettinen polyneuropatia vakavia virtauksen annettiin päivittäin 1 ampulli konsentraatti Berlition 600. vakavia vaurioita pepcheni 2 potilaalla on määrätty lääkkeen ampulli päivässä, toisin sanoen 1200 mg tioktaanihappoa. Hoidon keston rikasteen ei ole yli 1 kuukausi, jonka jälkeen potilas siirretään tarvittaessa jatkohoitoon Berlition tablettia.

Lääkkeen annostelun aikana potilaan tulee olla jatkuvasti lääkärin näkökentässä, koska ei ole harvinaisia ​​tapauksia anafylaktisen sokin, yleisen heikkouden tai muun epämiellyttävän ilmiön hoidon taustalla.

Diabeettisen polyneuropatian potilailla, jotka ovat Berlition 600 -hoidon hoidossa, on säännöllisesti tarkistettava verensokeritaso ja tarvittaessa tarkistettava hypoglykeemisten lääkkeiden päivittäinen annos.

Huumeiden käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Tätä lääkettä ei ole määrätty raskaana olevien naisten hoidossa, koska tiatoksikaalille altistumisen turvallisuutta raskauden aikana ja kohdunsisäisessä sikiön kehityksessä ei ole lääketieteessä.

Lääkeaineen käyttö imetyksen aikana on mahdollista vain, jos nainen keskeyttää imetyksen, koska ei tiedetä vaikuttavatko lääkeaineen vaikuttava aine rintamaitoon.

Sivuvaikutukset

Berlition-hoidon aikana potilaat kehittävät usein seuraavia haittavaikutuksia:

  • Ruoansulatuskanavassa olevien osien - pahoinvointi, oksentelu, suun, epämiellyttävä maku, ripuli tai ummetus, kipu oikeassa hypokondriossa, lisääntynyt kaasun muodostuminen;
  • Hermojärjestelmästä - pään lämmön tunne, raskaus, päänsärky, kaksoisvisio, konvulsiivisen oireyhtymän kehittyminen (useimmiten nämä haittavaikutukset esiintyvät lääkkeen liian nopean infuusion taustalla laskimoon);
  • Sydämestä ja verisuonista - sydämen kipu, hengenahdistus, takykardia;
  • Lisääntynyt hikoilu;
  • Ihon allergiset reaktiot - nokkosihottuma, ihottuma, angioödeeman tai anafylaktisen sokin kehitys;
  • Hypoglykemian kehitys;
  • Vaikea hengitys;
  • Parestesia.

Yliannostus lääkkeestä

Kun suurta määrää lääkeainetta annetaan potilaille, yliannostusilmiöt kehittyvät nopeasti, mikä ilmaistaan ​​edellä kuvattujen sivuvaikutusten voimistumisella. Lisäksi potilailla on sekavuus, ärtyneisyys, lisääntynyt psykomotorinen agitaatio. Jos rikasteen annokset ovat liian korkeat, potilas voi kehittyä voimakkaasti päihtymällä, kuten koomaan tai kuolemaan.

Intensiteetti oireita yliannostuksen tehostaa samanaikainen käyttö infuusioliuoksen kanssa tablettien Berlition ja yhdistelmä lääkeaineen kanssa etyylialkoholia tai alkoholijuomia.

Kun yliannostuksen oireet kehittyvät, potilas joutuu välittömästi sairaalaan. Lääkkeen vasta-ainetta ei ole olemassa. Yliannostuksen hoitaminen tiokarttisiin happoihin sisältää enterosorbenttien ja oireidenmukaisen hoidon.

Huumeiden vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa

Berlition 600 -hoidon aikana etyylialkoholia sisältävien lääkkeiden ja alkoholijuomien kulutuksen käyttö on kielletty. Tämä voi johtaa vaikeaan myrkytykseen ja huumeiden yliannostuksen kehittymiseen.

Lääkkeen Berlition-hoidon taustalla on hypoglykeemisten lääkkeiden terapeuttisen vaikutuksen lisääntyminen, joten diabetesta sairastavat potilaat tarvitsevat lääkkeen päivittäisen annoksen korjaamisen.

Kun lääke annetaan laskimonsisäisesti, potilasta ei suositella käytettäväksi maitotuotteita, kalsiumia, magnesiumia tai rautavalmisteita vielä kahdeksan tuntia. Näiden komponenttien yhdistelmä tiok- sahapolla johtaa kompleksisten yhdisteiden muodostumiseen, jotka voivat häiritä potilaan maksan ja munuaisten.

Erityisohjeet

Koska valmisteen Berlition 600 -hoidon takia potilaat ovat joskus huimauksia, hoidon aikana ei ole suositeltavaa ajaa tai monimutkaisia ​​mekanismeja, jotka edellyttävät suurempaa huomiota.

Tabletin analogit Berlition 600

Samankaltaisia ​​koostumukseltaan ja terapeuttiselta vaikutukseltaan Berlition 600: lla ovat seuraavat lääkkeet:

Lääkkeen annostelu- ja varastointiolosuhteet

Valmistelu Berlition 600 -konsentraatti annostellaan apteekeissa lääkärin määräyksestä. Ampullit on säilytettävä alkuperäisessä pakkauksessaan lapsille, joita ei ole saatavissa lapsille, välttäen suoraa auringonvaloa lääkkeessä. Avaamattoman ampullin väkevyys on 3 vuotta valmistuspäivästä edellyttäen, että sitä säilytetään enintään 15-20 asteen lämpötilassa.

Valmistettu infuusionesteen annos on sopiva korkeintaan 6 tuntia edellyttäen, että suora auringonvalo ei pääse pulloon valmisteen kanssa.

Valmisteen Berlition 600 keskimääräiset kustannukset Moskovan apteekeissa olevan tiivisteen muodossa ovat 1520 ruplaa 5 ampullia kohti.

Lisää Artikkeleita Diabeteksesta

Jos haluat epäsuorasti määrittää, miten insuliini toimii ihmiskehossa, käytä erityistä menetelmää, jota kutsutaan nimellä HOMA-indeksi. Sen avulla endokrinologi voi määrittää, missä määrin potilaalla on hormoni-insuliini ja mikä glukoosi-indeksi.

Varmasti monet ihmiset ovat kuullut tällaisesta kasveista, kuten Stevia ja kaikki, haluan tietää enemmän tästä kasviperäisestä lääkkeestä. Itse asiassa se ei ole vain kasvi, vaan myös ihana remedy.

Verensokeritaso naisilla

Komplikaatioita

Naiset eivät tarkkaile verensokeriparametreja, kunnes ahdistuneita oireita ilmenee. Verensokeriarvot naisilla voivat poiketa käytettävissä olevista tuloksista, joten kannattaa varoa liian korkeista tai alhaisista määristä, jotka voivat olla vaarallisten sairauksien oireita, jotka vaativat välitöntä hoitoa.